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新的分泌蛋白SPAR1在食欲调节中作用及机制的研究
结题报告
批准号:
30600296
项目类别:
青年科学基金项目
资助金额:
23.0 万元
负责人:
李荣英
依托单位:
学科分类:
H0709.能量代谢调节异常与肥胖
结题年份:
2009
批准年份:
2006
项目状态:
已结题
项目参与者:
李雪松、李圣贤、马勤耘、赵双霞、袁国跃、潘春明、陈漪、林云
关键词:
国基评审专家1V1指导 中标率高出同行96.8%
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中文摘要
课题组在前期研究中,发现SPAR1在脂肪组织及肺中高表达,原核表达该基因编码的蛋白,发现腹腔注射SPAR1可明显抑制db/db及C57/B6小鼠的食欲。进一步研究包括:1. 在不同的进食状态下,SPAR1在不同的组织的表达以及血中的浓度的变化情况;2.在不同的动物模型中观察SPAR1对动物食欲及体重的影响;3.SPAR1对抑制食欲的剂量效应及长期效应;4. SPAR1抑制食欲的分子机制。这项研究将明确SPAR1是否为新的抑制食欲的因子,以及调节食欲的分子机制;拓展人们对食欲调节分子机制的理解,为肥胖的防治奠定基础。
英文摘要
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DOI:--
发表时间:--
期刊:J Mol Endocrinol.
影响因子:--
作者:宋怀东
通讯作者:宋怀东
DOI:--
发表时间:--
期刊:Biochem Biophys Res Commun.
影响因子:--
作者:宋怀东
通讯作者:宋怀东
DOI:--
发表时间:--
期刊:新乡医学院学报。
影响因子:--
作者:李荣英
通讯作者:李荣英
子宫球蛋白相关蛋白1(UGRP1)在自身免疫性甲状腺病(AITD)中的作用和地位研究
  • 批准号:
    30971383
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    31.0万元
  • 批准年份:
    2009
  • 负责人:
    李荣英
  • 依托单位:
国内基金
海外基金