围绕极地碘的环境地球化学循环主题，开展了南北极的现场观测与采样分析，取得了以下主要成果：（1）获取了南北极航线气溶胶中的碘含量及其形态变化的时空分布特征，发现大部分以可溶性碘存在，较常见的是I-，富集系数沿纬度降低而下降。IO3-/I-在各地区样品中差别较大，表明现有的大气碘化学模型不足以解释观测到的现象。可溶性有机碘的分布具有全球普遍性。在时间上，北冰洋地区气溶胶中碘的高峰出现在春季。（2）发现化石燃料燃烧可能是CH3I的一个潜在来源，在此基础上，获得了海洋边界层自然来源的CH3I空间分布。北半球CH3I浓度（0.7±0.9 pptv）显著高于南半球(0.5±0.3 pptv)。北半球中纬度地区的CH3I的浓度最高，而南半球高纬度地区的含量最低。后向轨迹反演路径上的海表叶绿素a平均值、CO、海表SST、海表DOC和风速都对大气CH3I有一定的影响，不同地区主要的影响因素会有较大的差异。沿海边界层CH3I浓度显著高于南极内陆。在南极中山站附近的海冰上，采用密闭箱方法开展了CH3I排放通量观测。在密闭箱被遮光情况下，初步估算海水CH3I的排放通量为1.12ng m-2 d-1。在光照情况下，海水CH3I的排放通量大约为被遮光实验的一半。以上结果表明，南极沿海是CH3I的源，CH3I释放到大气中能很快被光解，进而影响气溶胶中碘的含量与形态。（3）发现了气溶胶中DMS的氧化产物MSA与总碘显著正相关，MSA浓度增大时，总碘含量也增大，证实了DMS对碘循环的影响；（4）开展了与碘循环相关的大气痕量成分的观测，获取了大气臭氧、汞和温室气体甲烷等成分的空间分布特征，为评估碘等卤素的影响提供了依据。指导撰写了2篇博士论文,3篇硕士论文,陆续发表了14篇论文，包括4篇Scientific Reports，为进一步理解碘的大气化学过程提供了依据。