夸克反常磁距及其应用

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11175004
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    60.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A2703.中高能核物理
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

研究质量小于2GeV的轻介子质量谱和结构及其在强相互作用物质中的演化行为可以加深人们对禁闭和手征对称性自发破缺等强相互作用物质的基本规律的理解。本项目拟采用四维协变的QCD连续场论方法,将Bethe-Salpeter方程途径与Dyson-Schwinger方程方法相结合,在超越彩虹梯子近似截断方案下,研究轻介子的质量谱等性质及其随温度密度变化的行为。手征对称性自发破缺会导致可观的夸克反常色磁距,并诱导出可观的夸克反常电磁距,这为确定夸克-胶子相互作用顶角的横向部分提供了一个参考。本项目拟由此研究夸克反常磁距对介子谱及其相应电磁性质的影响,给出矢量介子和轴矢量介子的质量劈裂,给出由ud夸克组成的质量在2GeV下的介子(包括径向激发态);利用介子态完整描述、实验数据和模型计算的迭代,确定QCD跑动耦合常数在红外的行为;研究介子性质随温度密度变化的行为,探讨强相互作用物质的相变等性质。

结项摘要

夸克-胶子相互作用顶角是强相互作用的基本规律的核心之一,我们在2011年提出一个纵向部分满足WT恒等式横向部分以张量表述的夸克反常磁矩模型(PRL 106: 072001 (2011)),其理论的严谨性和应用价值都是亟待探索的问题。该项目通过联立矢量WT恒等式和轴矢量WT恒等式,证明了该模型在不考虑四点以上关联情况下是严格的,并在高温高密强相互作用物质的性质、强相互作用系统的相变及其临界点的确定、强子结构(内部部分自分布振幅等)、以及原子核集体运动模式的相变等方面展开研究,提出一个包含夸克化学势效应的Polyakov圈有效势模型,说明手征相变与禁闭相变几乎同时发生,其间无级联关系,还说明不同方法给出的临界终点位置存在明显差异的物理机制。在QCD的Dyson-Schwinger(DS)方程框架下,利用最大熵方法计算并分析了DS方程的各种模型下夸克的谱密度分布函数的温度依赖行为,直接在QCD下说明存在强关联夸克胶子等离子体;给出一些介子和核子的屏蔽质量等随温度变化的行为,说明核子的屏蔽质量可以作为退禁闭相变的判据;还给出了轻味和重味矢量介子及重味赝标介子内部部分子的分布振幅,并初步探讨了夸克数密度的二阶、三阶和四阶涨落随温度和化学势变化的行为。在Nambu--Jona-Lasinio模型下,首次系统分析了表面对强相互作用系统的熵的贡献,说明强子化过程满足热力学第二定律;并探讨了外磁场强相互作用物质的相变出现磁催化效应的物理机制,说明QCD真空中不存在矢量介子凝聚。我们还提出统一描述原子核集体运动模式演化(形状相变)的临界点性质的五维欧几里得对称模型,并指出一些代表性原子核。基于这些成果在国际国内重要学术刊物发表论文14篇。还培养了六位博士。

项目成果

期刊论文数量(14)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Euclidean dynamical symmetry in nuclear shape phase transitions
核形状相变中的欧几里得动力学对称性
  • DOI:
    10.1016/j.physletb.2014.03.017
  • 发表时间:
    2014-05
  • 期刊:
    Physics Letters B
  • 影响因子:
    4.4
  • 作者:
    Zhang Yu;Liu Yu-Xin;Pan Feng;Sun Yang;Draayer J. P.
  • 通讯作者:
    Draayer J. P.
Quark number fluctuations at finite temperature and finite chemical potential via the Dyson-Schwinger equation approach
通过 Dyson-Schwinger 方程方法计算有限温度和有限化学势下的夸克数涨落
  • DOI:
    10.1103/physrevd.90.076006
  • 发表时间:
    2014-10
  • 期刊:
    Physical Review D - Particles, Fields, Gravitation and Cosmology
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Xin, Xian-yin;Qin, Si-xue;Liu, Yu-xin
  • 通讯作者:
    Liu, Yu-xin
Emergent dynamical symmetry at the triple point of nuclear deformations
核变形三相点处的新兴动力学对称性
  • DOI:
    10.1103/physrevc.90.064318
  • 发表时间:
    2014-12
  • 期刊:
    Physical Review C
  • 影响因子:
    3.1
  • 作者:
    Zhang Yu;Pan Feng;Liu Yu-xin;Luo Yan-An;Draayer J. P.
  • 通讯作者:
    Draayer J. P.
Interface tension and interface entropy in the 2+1 flavor Nambu-Jona-Lasinio model
2 1 风味 Nambu-Jona-Lasinio 模型中的界面张力和界面熵
  • DOI:
    10.1103/physrevd.89.074041
  • 发表时间:
    2013-12
  • 期刊:
    Physical Review D - Particles, Fields, Gravitation and Cosmology
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Ke, Wei-yao;Liu, Yu-xin
  • 通讯作者:
    Liu, Yu-xin
Zero mode in a strongly coupled quark gluon plasma
强耦合夸克胶子等离子体中的零模式
  • DOI:
    10.1103/physrevd.89.076009
  • 发表时间:
    2014-01
  • 期刊:
    Physical Review D - Particles, Fields, Gravitation and Cosmology
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Qin, Si-Xue;Liu, Yu-Xin;Roberts, Craig D.;Schmidt, Sebastian M.
  • 通讯作者:
    Schmidt, Sebastian M.

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其他文献

基于掩膜的光场成像仿真及采样研究
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  • 发表时间:
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  • 作者:
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La0.67Ba0.33MnO3 薄膜的激光辐照效应研究
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  • 期刊:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    林晓曦
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中华整形外科杂志
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    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    林晓曦
BICA:一种快速可扩展的ADTree构
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    计算机研究与发展2007年增刊,NDBC2007研究报告篇,P335-340,2007
  • 影响因子:
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  • 作者:
    杨碧姗;王腾蛟;常雷;杨冬青
  • 通讯作者:
    杨冬青

其他文献

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常雷的其他基金

轻介子的有效QCD模型研究
  • 批准号:
    10705002
  • 批准年份:
    2007
  • 资助金额:
    15.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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