转基因造血干细胞骨髓归巢并调控骨骼细胞成骨治疗骨质疏松的机制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81672235
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    57.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0611.运动系统疾病研究新技术与新方法
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Osteoporosis is becoming an overall crisis to human being health as aging problem is increasingly sever. Up to now, medication is the main medical intervention for this issue. However, there are disadvantages for this therapy such as lack of tissue specific effects on bone, accumulating side effects and inadequate efficiency. On the contrary, cell based therapy showed high efficiency and tissue specificity, which brings to us that it may be a new strategy for osteoporosis treatment. Furthermore, it is shown recently that Wnt10b protein plays a critical role in promoting osteogenic differentiation ability of Mesenchymal Stem/Progenitor cells (MSCs) in the bone marrow, niche to be specific. In addition, our preliminary data showed that Hematopoietic Stem Cells (HSCs) has the ability of homing to bone marrow, forming the niche with MSCs, and thus regulate its differentiation ability. Based on this, we hypothesized that HSCs transfected with Wnt10b could home to bone marrow and secrete Wnt10b, and thus be able to promote osteogenic differentiation of MSCs, which could be used for osteoporosis treatment. By doing so, we aim to learn the mechanism how Wnt10b regulate the MSCs differentiation ability in the bone marrow niche, which could pave the road for cell therapy on osteoporosis and thus bring up a new strategy for osteoporosis treatment.
骨质疏松症正成为老龄化国家日益严重的的全民健康问题。当前,骨质疏松症主要依靠药物治疗,但现有药物均存在缺乏靶向性、全身副反应多、治疗效果差等弊端。干细胞治疗在多种疾病的治疗中体现出优异的靶向性和高效性,可能成为骨质疏松治疗的新手段;前期研究证实造血干细胞具有靶向骨髓归巢并与骨髓微环境中的间充质干细胞形成密切生态结构从而相互影响的能力,另外,新近研究显示Wnt信号在调控骨髓间充质干细胞向成骨方向分化并成骨的过程中起到核心作用,据此我们设想利用造血干细胞携带Wnt10b基因靶向归集到骨质疏松的骨组织并在骨髓微环境中分泌Wnt10b蛋白,调控间充质干细胞等成骨细胞系细胞成骨分化,从而进行骨骼生态微环境成骨治疗骨质疏松的研究,阐明骨骼微环境成骨过程中,Wnt10b对成骨细胞系细胞、造血干细胞的调控机制,为骨质疏松的细胞治疗奠定基础,提供骨质疏松症治疗的新思路。

结项摘要

随着我国进入老龄化社会,骨质疏松症正在成为我国的一大全民健康问题。目前骨质疏松症主要依靠药物治疗,但是目前批准上市的药物存在诸如靶向性差、副作用多等弊端。干细胞治疗在多种疾病中体现出了良好的靶向性和疗效,有希望成为骨质疏松症治疗的新手段。在本项研究中,我们证明了Wnt10b信号通路具有高效的促进成骨作用,构建了能够过表达Wnt10b蛋白的人脐带间充质干细胞,在体外证明其能促进骨生成及血管生成,在体内能够局部促进骨折愈合,阐明了成骨微环境中Wnt10对于成骨细胞系、血管内皮细胞的调控机制,发表了2篇SCI,为其进一步应用于全身,治疗全身性的骨质疏松提供了理论基础,开拓出了细胞治疗骨质疏松的新思路。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
糖基化改装人脂肪来源干细胞促进其骨髓归巢及成骨的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    中华老年骨科与康复电子杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    金鑫;王宝泉;童伟;刘先哲;张晓光;方家瑞;李松;张玉琼;RabiM Dhakal;汪健;杨述华;田洪涛
  • 通讯作者:
    田洪涛
Multiple umbilical cord-derived MSCs administrations attenuate rat osteoarthritis progression via preserving articular cartilage superficial layer cells and inhibiting synovitis
多次脐带间充质干细胞给药通过保留关节软骨表层细胞和抑制滑膜炎来减轻大鼠骨关节炎的进展
  • DOI:
    10.1016/j.jot.2020.03.007
  • 发表时间:
    2020-07-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF ORTHOPAEDIC TRANSLATION
  • 影响因子:
    6.6
  • 作者:
    Tong, Wei;Zhang, Xiaoguang;Tian, Hongtao
  • 通讯作者:
    Tian, Hongtao
Wnt10b-overexpressing umbilical cord mesenchymal stem cells promote critical size rat calvarial defect healing by enhanced osteogenesis and VEGF-mediated angiogenesis
Wnt10b 过表达脐带间充质干细胞通过增强成骨和 VEGF 介导的血管生成促进临界尺寸大鼠颅骨缺损愈合
  • DOI:
    10.1016/j.jot.2020.02.009
  • 发表时间:
    2020-07-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF ORTHOPAEDIC TRANSLATION
  • 影响因子:
    6.6
  • 作者:
    Liu, Yong;Fang, Jiarui;Tian, Hongtao
  • 通讯作者:
    Tian, Hongtao

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其他文献

茶树单宁酶的原核表达及酶学性质表征
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    食品科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈伟;谷新晰;张丽娟;谈苏慧;田洪涛;卢海强
  • 通讯作者:
    卢海强
德式乳杆菌保加利亚亚种thyA基因缺陷型菌株的构建
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    中国食品学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    田晶晶;谷新晰;田洪涛;罗云波
  • 通讯作者:
    罗云波
利用pGhost系统筛选抗后酸化保加利亚乳杆菌
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    中国食品学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    卢海强;田洪涛;郭兴华;罗云波
  • 通讯作者:
    罗云波
皂角米多糖的提取、改性及其寡糖的抗氧化活性分析
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国食品学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘学;卢海强;李保会;田洪涛;谷新晰
  • 通讯作者:
    谷新晰
铽(Ⅲ)离子及其复合物:从发光特性到传感应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    生物技术通报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    柳苏月;田晶晶;田洪涛;许文涛
  • 通讯作者:
    许文涛

其他文献

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田洪涛的其他基金

糖基化CD44分子实现脂肪来源干细胞靶向归巢并自分化成骨治疗骨质疏松的机制研究
  • 批准号:
    30901523
  • 批准年份:
    2009
  • 资助金额:
    20.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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