EphA4在耳蜗螺旋神经节细胞损伤修复中作用的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30600702
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    22.0万
  • 负责人：
    查定军
  • 依托单位：
    中国人民解放军第四军医大学
  • 学科分类：
    H1403.耳及侧颅底疾病
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

Eph/ephrin家族成员是一种神经生长排斥因子，在神经突起再生中起抑制作用。Eph/ephrin家族成员在耳蜗螺旋神经节（SGN）发育和成体阶段均有表达，我们用RT-PCR和western-blot研究Eph/ephrin在SGN损伤后不同阶段的表达变化时发现：EphA4及其配体ephrinB2、B3在SGN损伤后表达上调且与损伤程度相关，提示它们在SGN损伤修复中可能起着重要的作用。为进一步研究EphA4及其配体ephrinB2、B3在SGN损伤修复中所起的作用，我们拟采用原位杂交和免疫组化法观察EphA4及其配体在SGN损伤修复过程中的表达分布变化，利用RNA干涉技术离体和在体抑制EphA4，观察干预EphA4表达后对离体和在体SGN细胞与突起生长及再生修复的影响，从干预神经生长抑制因子的角度为SGN损伤修复及感音神经性耳聋的治疗提供新的思路和理论依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
新生大鼠螺旋神经元的培养及其免疫细胞化学鉴定
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华神经外科疾病研究杂志, 2007, 6(3): 226-229
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Effects of noradrenaline on the gamma-aminobutyric acidresponse of isolated spiral ganglion neurons of the rat in culture
去甲肾上腺素对培养大鼠离体螺旋神经节神经元γ-氨基丁酸反应的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

500Hz 不同时程短纯音骨导眼性前庭肌源性诱发电位研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
    樊小勤;林颖;刘嘉伟;董晨;王敏姣;钟波;查定军
  • 通讯作者：
    查定军
以外耳道肉芽为临床体征的耳科疾病特点及诊疗分析
  • DOI：
    10.13201/j.issn.2096-7993.2022.07.004
  • 发表时间：
    2022
  • 期刊：
    临床耳鼻咽喉头颈外科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李瑞;杨润琴;张昌明;凤娅妮;韩宇;查定军
  • 通讯作者：
    查定军
3D打印结合翻转课堂在耳鼻咽喉头颈外科实习教学中的应用
  • DOI：
    10.3760/cma.j.issn.2095-1485.2019.09.013
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    中华医学教育探索杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    梁昆;石照辉;岳波;常会敏;邱建华;查定军;陈福权
  • 通讯作者：
    陈福权
常规纯音测听正常的耳鸣患者临床特征与严重程度影响因素分析
  • DOI：
    10.3969/j.issn.1672-2922.2021.05.008
  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    中华耳科学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    白雪;林颖;齐柳;宋勇莉;查定军
  • 通讯作者：
    查定军
骨气导刺激的眼肌前庭肌源诱发电位对比研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    中华耳鼻咽喉头颈外科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    林颖;钟波;樊小勤;王敏娇;刘嘉伟;郭蔷;查定军
  • 通讯作者：
    查定军

其他文献

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查定军的其他基金

常染色体显性遗传性耳聋新致病基因CD82致病机制研究
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相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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