外毛细胞能动性介导耳蜗放大器机制的在体实验研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81470695
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    67.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1404.听觉异常与平衡障碍
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2018-12-31

项目摘要

The human auditory sensory organ, the cochlea, has exceptional sensitivity and enormous dynamic range.The cochlear amplifier is a mechanism within the cochlea that provides acute sensitivity in the mammalian auditory system,the main component of the cochlear amplifier is the outer hair cell (OHC) .It is commonly believed that the cochlea achieves its extraordinary sensitivity through the cochlear amplifier region which is predicted to operate before the traveling wave reaches the character frequency. So far, it is still unknown how the OHCs within the cochlear amplifier region amplify the vibration of BM in vivo. Our previous experiments show that there is a distorted vibration of organ of Corti induced by the low level sound stimulation, and the length and phase change of OHCs is the reason of the distorted vibration of organ of Corti. To deeply study how the length and phase change of OHCs within the cochlear amplifier region contribute to the amplification of the vibration of BM in vivo and further probe the mechanism of cochlear amplifier, in this project, using Optical Coherence Tomograph (OCT) and Cochlear microperfusion, we will confirm the cochlear amplifier region and we will study how the length and phase change of OHCs within the cochlear amplifier region contribute to the amplification of BM vibration in vivo. The purpose of this project is to provide in vivo experimental data for elucidating the mechanism of cochlear amplifier.
人耳听觉有着极精细的分辨力和极宽广的动态范围,耳蜗外毛细胞(OHC)能动性为核心的"耳蜗放大器"是这种精细调控的基础。耳蜗基底膜特征频率附近沿基底膜纵向存在一个"放大器区间"参与放大基底膜振动,但迄今为止,放大器区间内OHC如何调控放大基底膜振动并参与耳蜗放大器机制尚缺乏在体研究。我们的前期研究发现耳蜗Corti器在低强度声刺激时存在明显的振动畸变,进一步的研究发现在体OHC自身长度和特征性的相位变化是引起Corti器振动畸变的主要原因。为深入研究在体OHC长度和相位变化是如何调控声刺激诱发的基底膜振动并进一步揭示耳蜗放大器机制,本课题中我们将运用OCT在体记录技术和耳蜗微灌注技术,在听力敏感豚鼠模型上在体确认耳蜗放大器区间,深入研究耳蜗放大器区间内OHC能动性介导的OHC长度和相位变化特征及其与基底膜放大调谐振动的关系,本研究将为耳蜗放大器理论提供在体实验依据,并深入阐明耳蜗放大器机制。

结项摘要

人耳听觉有着极精细的分辨力和极宽广的动态范围,耳蜗外毛细胞(OHC)能动性为核心的“耳蜗放大器”是这种精细调控的基础。耳蜗基底膜特征频率附近沿基底膜纵向存在一个“放大器区间”参与放大基底膜振动。我们的前期研究发现耳蜗Corti器在低强度声刺激时存在明显的振动畸变,进一步的研究发现在体OHC自身长度和特征性的相位变化是引起Corti器振动畸变的主要原因。为深入研究在体OHC长度和相位变化是如何调控声刺激诱发的基底膜振动并进一步揭示耳蜗放大器机制,本课题中我们运用OCT在体记录技术和耳蜗微灌注技术,在听力敏感豚鼠模型上在体确认耳蜗放大器区间,深入研究了耳蜗放大器区间内OHC能动性介导的OHC长度和相位变化特征及其与基底膜放大调谐振动的关系,本研究为耳蜗放大器理论提供了在体实验依据。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(1)
慢性化脓性中耳炎患者耳鸣的特点及影响因素分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    听力学及言语疾病杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    宋勇莉;黄立桂;温立婷;陈阳;邱建华;查定军
  • 通讯作者:
    查定军
非综合征型听神经病患者OTOF基因筛查研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    中华耳科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    梁鹏飞;王锦玲;王剑;王淑娟;邱建华;查定军
  • 通讯作者:
    查定军
Hydromechanical Structure of the Cochlea Supports the Backward Traveling Wave in the Cochlea In Vivo.
耳蜗的流体力学结构支持体内耳蜗中的向后行波
  • DOI:
    10.1155/2018/7502648
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Neural plasticity
  • 影响因子:
    3.1
  • 作者:
    Chen F;Zha D;Yang X;Hubbard A;Nuttall A
  • 通讯作者:
    Nuttall A

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其他文献

500Hz 不同时程短纯音骨导眼性前庭肌源性诱发电位研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    樊小勤;林颖;刘嘉伟;董晨;王敏姣;钟波;查定军
  • 通讯作者:
    查定军
3D打印结合翻转课堂在耳鼻咽喉头颈外科实习教学中的应用
  • DOI:
    10.3760/cma.j.issn.2095-1485.2019.09.013
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    中华医学教育探索杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    梁昆;石照辉;岳波;常会敏;邱建华;查定军;陈福权
  • 通讯作者:
    陈福权
常规纯音测听正常的耳鸣患者临床特征与严重程度影响因素分析
  • DOI:
    10.3969/j.issn.1672-2922.2021.05.008
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    中华耳科学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    白雪;林颖;齐柳;宋勇莉;查定军
  • 通讯作者:
    查定军
以外耳道肉芽为临床体征的耳科疾病特点及诊疗分析
  • DOI:
    10.13201/j.issn.2096-7993.2022.07.004
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    临床耳鼻咽喉头颈外科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李瑞;杨润琴;张昌明;凤娅妮;韩宇;查定军
  • 通讯作者:
    查定军
骨气导刺激的眼肌前庭肌源诱发电位对比研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    中华耳鼻咽喉头颈外科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    林颖;钟波;樊小勤;王敏娇;刘嘉伟;郭蔷;查定军
  • 通讯作者:
    查定军

其他文献

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常染色体显性遗传性耳聋新致病基因CD82致病机制研究
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    2012
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    70.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
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    2006
  • 资助金额:
    22.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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