生物可降解抗凝药物缓释腔静脉滤器的实验研究

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基本信息

  • 批准号：
    30970815
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    28.0万
  • 负责人：
    肖越勇
  • 依托单位：
    中国人民解放军总医院
  • 学科分类：
    H2710.介入医学与工程
  • 结题年份：
    2012
  • 批准年份：
    2009
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2010-01-01 至2012-12-31
  • 项目参与者：
    李铁领； 贾楠； 张肖； 王英伟； 吴斌； 贾国栋；
  • 关键词：
    肺栓塞可降解滤器

项目摘要

下肢深静脉血栓脱落导致肺栓塞是死亡率很高的常见疾病。目前金属腔静脉滤器是预防肺栓塞的有效方法, 尤其对术中血栓脱落导致的肺栓塞，但是金属腔静脉滤器作为永久性异物存留在腔静脉内可以导致局部血栓形成、下腔静脉管壁硬化闭塞、滤器金属丝断裂、滤器穿透下腔静脉损伤邻近脏器等并发症，其应用受到限制并存在广泛争议。本研究在可降解血管内支架研制成功的基础上制备生物可降解性抗凝药物释放滤器（BAVCF），彻底摒除了金属滤器的缺点，置入腔静脉内可以防止局部血栓形成并在一定的时间内降解，降解产物在体内水解并以二氧化碳的形式经呼吸排出体外。BAVCF置入腔静脉后保持血管的畅通，并能够捕获脱落的血栓，在下肢深静脉介入性取栓或溶栓治疗成功后开始降解，有效地防治了肺栓塞的发生。BAVCF如期的降解克服了金属滤器的血栓源性及异物源性，其造价低廉、降解后无毒性，BAVCF的研制成功有望替代金属腔静脉滤器。

结项摘要

为了避免金属滤器的并发症，本项目提出了一种新的生物可降解抗凝药物缓释腔静脉滤器。在国家自然科学基金的支持下，本项目主要开展了以下研究工作。.（1）可降解滤器的设计和制作。.可降解高分子材料的弹性远不及镍钛合金，因此考虑到力学性能的要求，可降解滤器不能采用与金属滤器相同的结构。本项目设计了一种中心线扩张型滤器，通过拉伸中心线使滤器扩张。滤器基体材料为左旋聚乳酸，添加抗凝药物肝素钠，制作成可降解抗凝药物释放滤器。.（2）体外测试。.根据动物实验的要求，测试了可降解滤器的径向支撑力、可输送性和捕获血栓的能力。研制了一套体外测试装置，用水泵模拟心脏，用医用乳胶管模拟血管。在乳胶管上穿刺，将可降解滤器压缩后放入导管中，利用导管将滤器植入一段透明管。将不同尺寸的血栓注入水流，观察滤器捕获血栓的情况。.（3）动物实验。.将十二只小型猪分为四组，其中三组为实验组，一组为对照组。在X线影像监视下，利用导管将自行制作的可降解滤器植入实验组猪的下腔静脉，然后分别向实验组和对照组猪的下腔静脉注入不同尺寸的血栓样品，观察动物的反应。术后1、6和12周处死动物，通过大体观察和病理切片，分析肺栓塞和滤器材料降解的情况。.通过以上研究工作，得出如下结论。.（1）本项目研制了一种可降解滤器。力学测试结果表明，该滤器的径向支撑力达1.6 N，接近金属滤器，扩张后能够支撑并固定在下腔静脉。.（2）体外测试和动物实验结果表明，与金属滤器相似，这种可降解滤器可以用穿刺和导管输送的方法植入下腔静脉，能够有效地捕获血栓，预防致命性肺栓塞。.（3）这种可降解滤器的主要问题是材料的降解和吸收时间过长，超过十二周。另外与金属滤器相比，这种滤器的介入手术难度较大。

项目成果

期刊论文数量（2）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
基于可降解材料构建的腔静脉滤器
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国组织工程研究
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王小平;肖越勇;吴斌;张肖
  • 通讯作者：
    张肖
生物可降解腔静脉滤器的制备及其性能研究
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华放射学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张肖;肖越勇;杨杰;马旭阳;刘士榕;任超;王小平
  • 通讯作者：
    王小平

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

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AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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