绿色轮胎用高结构炭黑的结构三要素研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    51072125
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    32.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E0203.碳素材料与超硬材料
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

高结构炭黑补强橡胶(绿色轮胎胎面)与高耐磨N系列炭黑(普通轮胎)比较,在耐磨性和抗撕裂性相当的情况下,300%定伸拉力提高6%、湿抓地力(tanδ0/ tanδ60)提高28%,滚动阻力降低约30%,这些相互制约的性能为何同时出现增长?这是经典理论无法解释的,本研究拟用扫描探针显微镜(SPM)测定高结构炭黑表面纳米结构, 采用溶液法炭黑结合胶的受热过程(TG/DSC)研究高结构炭黑表面吸附与脱附,获得相应反应的动力学参数,判断表面发生的是物理吸附还是化学吸附,炭黑表面突起与电荷集中点是否就是高结构炭黑的活性中心,通过计算高结构炭黑的表面纳米粗糙度、微观聚集体分布以及用"盒子计数法"及"小岛法"计算出高结构炭黑表面分形维数D,阐明高结构炭黑具有结构度高、聚集体直径大且尺寸分布较宽、表面活性高的三要素特点。

结项摘要

近年出现的高结构炭黑补强橡胶(绿色轮胎)与传统高耐磨N系列炭黑(普通轮胎)比较,在耐磨性和抗撕裂性相当的情况下,定伸拉力提高、湿抓地力提高,滚动阻力降低,这些相互制约的性能为何同时出现增长? 基于该具体科学问题,本项目对炭黑的结构三要素,原生颗粒、聚集体结构和表面活性分别进行了系统研究,以揭示高结构炭黑补强橡胶的作用机理。首先,我们利用SPM表征了不同炭黑原生颗粒与聚集体的形貌结构,并基于分形理论对其分形维数进行了计算,确立了炭黑微观结构的分形维数与宏观物理性能之间的关系;在此基础上,建立了基于SPM的常见标准炭黑形貌数据库。其次,我们还利用SPM针尖技术研究了炭黑表面的力学特征;并借助TG/DSC,利用结合胶法探讨了不同炭黑与橡胶结合界面的物理和化学作用。最后,研究了热处理前后高结构炭黑表面不同基团对其补强性能的影响;利用表面“活性泯灭”和反气相色谱法研究了高结构炭黑表面活性点的性质。结果表明,我们发现高结构炭黑的超强补强性能主要源于炭黑表面所存在的物理活性点(纳米突起)和化学活性点(特殊官能团)综合影响所致,并初步提出了高结构炭黑补强橡胶的缠绕模型,为更深入地开发螺旋纳米炭等新型橡胶补强炭黑奠定了理论基础。

项目成果

期刊论文数量(11)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(4)
专利数量(1)
扫描探针显微镜在炭黑/苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物结合橡胶微观结构研究中的应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    橡胶工业
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    孟春财;陈建;伍雅峰;张敬雨
  • 通讯作者:
    张敬雨
Study on the structures and surface forces of different carbon blacks by Atomic force microscopy
原子力显微镜研究不同炭黑的结构和表面力
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Applied Mechanics and Materials
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Qingshan FU;Jian Chen;Zuxiao YU;Ruisong Yang
  • 通讯作者:
    Ruisong Yang
溶剂法制备碳纳米管结合胶及其微观结构的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    弹性体
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    伍雅峰;陈建;金永中;张敬雨;孟春财
  • 通讯作者:
    孟春财
扫描探针对炭黑结构及其结合胶微观形貌的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    弹性体
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    谢纯;陈建;崔汶静;金永中;张华知;宋亦兰
  • 通讯作者:
    宋亦兰
Reconfigured structure of an expanded graphite worm
膨胀石墨蜗杆的重构结构
  • DOI:
    10.1016/j.carbon.2012.04.021
  • 发表时间:
    2012-08
  • 期刊:
    New Carbon Materials
  • 影响因子:
    5.7
  • 作者:
    Zhao Jin-ping;Chen Jian;Zhang Jing-yu;Liu Qun-qing;Zhang Sheng-li
  • 通讯作者:
    Zhang Sheng-li

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  • 发表时间:
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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