临床上心肌钙依赖性氯通道的异常功能可以引发一些常见的心律失常。然而这一氯通道的分子构成却长期未得到确定，致使与这些心律失常发病机制有关的研究无法深入进行。新近发现，Bestrophin在某些细胞内参与内源性钙依赖氯通道的组成。更重要的是，最近的研究发现心肌富含Bestrophin 基因表达产物，这提示心肌钙依赖氯通道可能由Bestrophin 组成。基于上述突破性的发现，我们推测具有氯通道功能的Bestrophin 参与心肌内源性钙依赖氯通道的组成, 其功能异常可能是引发某些心律失常的主要原因。为此,本项目拟以小鼠心肌细胞为模型，以电生理学及分子生物学等方法为手段，来证明内源性心肌钙依赖氯通道的确是由Bestrophin蛋白组成的。本项目将为治疗心律失常提供具有理论和临床应用价值的实验数据。