白血病蛋白AML1-ETO增加细胞凋亡敏感性的机制及其意义研究
批准号:
30500257
项目类别:
青年科学基金项目
资助金额:
25.0 万元
负责人:
卢莹
依托单位:
学科分类:
细胞衰老、死亡及自噬
结题年份:
2008
批准年份:
2005
项目状态:
已结题
项目参与者:
王立顺、宋满根、夏立、徐娅蓓、徐含章、徐颖
中文摘要
最近,我们发现白血病相关融合蛋白AML1-ETO的诱导性表达显著增强急性髓性白血病(AML)细胞对紫外线和FAS抗体等诱导的细胞凋亡的敏感性,并能明显上调线粒体凋亡途径中的BAK和死亡受体凋亡途径中Caspase-8等凋亡相关蛋白的表达和/或活性。本项目拟以这些前期发现为基础,深入研究AML1-ETO与白血病细胞凋亡的关系及其分子机制。基于AML1-ETO融合基因诱发AML还需要其它遗传学改变的认识,本课题也将探讨AML1-ETO阳性的AML病人是否存在AML1-ETO调控的细胞凋亡相关基因的遗传学异常。这些研究对于认识AML的发生机制具有重要理论意义,可能开拓新的学术生长点,推动白血病发病学和治疗学基础研究。同时,本课题的实施对于细胞凋亡机制的认识及其与肿瘤发病学的关系等方面也可能提供新的观点。
英文摘要
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Leukemogenic AML1-ETO fusion protein increases carcinogen-DNA adduct formation with upregulated expression of cytochrome P450-1A1 gene
白血病 AML1-ETO 融合蛋白通过上调细胞色素 P450-1A1 基因的表达增加致癌物-DNA 加合物的形成
DOI:
10.1016/j.exphem.2007.04.018
发表时间:
2007-08-01
期刊:
EXPERIMENTAL HEMATOLOGY
影响因子:
2.6
作者:
[Xu, Min, Li, Dao, Chen, Guo-Qiang]
通讯作者:
Chen, Guo-Qiang
Multi-sites cleavage of leukemogenic AML1-ETO fusion protein by caspase-3 and its contribution to increased apoptotic sensitivity
Caspase-3 对白血病 AML1-ETO 融合蛋白的多位点切割及其对提高细胞凋亡敏感性的贡献
DOI:
10.1038/sj.leu.2405020
发表时间:
2008-02-01
期刊:
LEUKEMIA
影响因子:
11.4
作者:
[Lu, Y., Peng, Z-G, Chen, G-Q]
通讯作者:
Chen, G-Q
Inducible expression of AML1-ETO fusion protein endows leukemic cells with susceptibility to extrinsic and intrinsic apoptosis
AML1-ETO融合蛋白的诱导表达赋予白血病细胞对外源性和内在性细胞凋亡的敏感性
DOI:
10.1038/sj.leu.2404218
发表时间:
2006-06-01
期刊:
LEUKEMIA
影响因子:
11.4
作者:
[Lu, Y., Xu, Y. -B., Chen, G. -Q.]
通讯作者:
Chen, G. -Q.
靶向CDK9杀伤皮肤T细胞淋巴瘤的机制、效应及原创PROTAC分子的设计合成与转化
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批准号:--
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项目类别:面上项目
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资助金额:55万元
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批准年份:2021
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负责人:卢莹
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依托单位:
丙酮酸激酶M2调控白血病细胞分化的机制及治疗学意义研究
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批准号:81970131
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项目类别:面上项目
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资助金额:55.0万元
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批准年份:2019
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负责人:卢莹
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依托单位:
丙酮酸激酶M2的SUMO化修饰在急性髓系白血病中的作用及机制研究
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批准号:81770146
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项目类别:面上项目
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资助金额:55.0万元
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批准年份:2017
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负责人:卢莹
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依托单位:
白血病相关蛋白AML1-ETO调控丙酮酸激酶M2的机制及生物学意义
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批准号:81370652
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项目类别:面上项目
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资助金额:70.0万元
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批准年份:2013
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负责人:卢莹
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依托单位:
Caspase-3剪切白血病相关蛋白AML1-ETO的生物学意义
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批准号:30971107
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项目类别:面上项目
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资助金额:32.0万元
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批准年份:2009
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负责人:卢莹
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依托单位:
国内基金
海外基金