ZNF268在白血病细胞分化过程中的作用及其分子机制研究
批准号:
30871245
项目类别:
面上项目
资助金额:
31.0 万元
负责人:
郭明雄
依托单位:
学科分类:
细胞增殖及细胞周期
结题年份:
2011
批准年份:
2008
项目状态:
已结题
项目参与者:
王迪、胡海明、汪维、曾艳、刘辉
中文摘要
细胞的分化受阻及恶性增殖是白血病产生的主要原因,而诱导分化治疗是一种新兴的白血病治疗方法,但是有关白血病细胞诱导分化的分子机制目前并不十分清楚。我们的前期实验表明锌指蛋白基因ZNF268与白血病细胞分化相关。本项目以人白血病细胞HL-60和K562为研究对象,采用RT-qPCR、FCM和Western Blot等分析方法探索细胞诱导分化过程中不同造血细胞分化的特征性标志物、ZNF268的表达以及多种参与细胞分化过程的重要功能基因表达之间的关系;以Lentivirus载体系统分别上调或下调细胞中ZNF268基因的表达,观察其对白血病细胞分化的影响。本研究从不同层次阐明ZNF268在白血病细胞分化过程中的作用并揭示其分子机制,而且可以尝试在白血病细胞中控制ZNF268的表达而特异性地诱导白血病细胞发生分化,为白血病的发生发展机制和防治研究提供新的理论依据和技术手段。
英文摘要
期刊论文列表
专著列表
科研奖励列表
会议论文列表
专利列表
登录
查看更多内容
Gene expression atlas for human embryogenesis
人类胚胎发生基因表达图谱
DOI:
10.1096/fj.10-158782
发表时间:
2010-09-01
期刊:
FASEB JOURNAL
影响因子:
4.8
作者:
[Yi, Hong, Xue, Lu, Li, Wen-Xin]
通讯作者:
Li, Wen-Xin
ZNF300, A Recently Identified Human Transcription Factor, Activates the Human IL-2R Beta Promoter through the Overlapping ZNF300/Egr1 Binding Site
ZNF300 是最近鉴定的人类转录因子,通过重叠的 ZNF300/Egr1 结合位点激活人类 IL-2R Beta 启动子
DOI:
--
发表时间:
--
期刊:
影响因子:
--
作者:
[]
通讯作者:
DOI:
10.1371/journal.pone.0029518
发表时间:
2012
期刊:
PloS one
影响因子:
3.7
作者:
[Zeng Y, Wang W, Ma J, Wang X, Guo M, Li W]
通讯作者:
Li W
PU.1 can regulate the ZNF300 promoter in APL-derived promyelocytes HL-60
PU.1 可以调节 APL 来源的早幼粒细胞 HL-60 中的 ZNF300 启动子
DOI:
10.1016/j.leukres.2010.04.009
发表时间:
2010-12-01
期刊:
LEUKEMIA RESEARCH
影响因子:
2.7
作者:
[Xu, Jun-Hua, Wang, Tao, Li, Wen-Xin]
通讯作者:
Li, Wen-Xin
富集于肺癌细胞外囊泡中的YRNA片段的选择性分拣/分泌机制及其功能研究
-
批准号:31871427
-
项目类别:面上项目
-
资助金额:60.0万元
-
批准年份:2018
-
负责人:郭明雄
-
依托单位:
ZNF268b2抑制肿瘤细胞凋亡的分子机制研究
-
批准号:31271511
-
项目类别:面上项目
-
资助金额:85.0万元
-
批准年份:2012
-
负责人:郭明雄
-
依托单位:
国内基金
海外基金