基于Nrf2/ARE信号通路探讨甘草抵御雷公藤肝毒性的“异类相制”减毒机制研究

批准号:
81760747
项目类别:
地区科学基金项目
资助金额:
34.0 万元
负责人:
谭亲友
依托单位:
学科分类:
H3217.中药毒理
结题年份:
2021
批准年份:
2017
项目状态:
已结题
项目参与者:
罗昱澜、唐坤、蔡骅琳、岳家奎、龚慧、苏华珍、张靖、朱胜楠
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中文摘要
雷公藤及其制剂在临床上有很好的治疗效果,但因其毒副作用而大大限制其临床应用。本课题在传统“相畏相杀”理论基础上,提出中药配伍“异类相制”减毒的新假说。甘草具有调和诸药和解毒的作用,大量临床实践和实验研究均证明了甘草“解百药毒”这一传统认识的科学性。我们前期课题研究发现甘草能诱导二相解毒酶UGTs和P-gp等外排转运体,Nrf2/ARE 信号转导通路是当前研究热点,它主要负责调控许多与氧化应激酶、解毒酶和外排转运体相关基因的表达。为此,我们提出假说:基于Nrf2/ARE信号通路探讨甘草抵御雷公藤肝毒性的“异类相制”减毒机制研究。为验证这一假说,我们将从药物代谢动力学角度,结合分子生物学、组织形态学、转基因技术和代谢组学技术,从分子、细胞以及动物整体水平等多方面研究甘草配伍雷公藤减毒增效的物质基础及其作用机制,为雷公藤的临床配伍用药提供科学依据,为寻找提高中药复方安全性和有效性提供新的思路。
英文摘要
Lei Gong Teng(Triptergium wilfordii)and its preparations have very good curative effect in clinic, The clinical uses are restricted due to the side effects from the toxicity of this substance. This study prosed a new hypothesis “mutual inter-control” of herbal compound detoxicity by compatibility,which is based on the traditional theory of “mutual restraint and detoxication”. Licorice has to reconcile the various drugs and detoxification role, a large number of clinical practice and experimental research show that licorice relieve various kinds of drug toxicity of this traditional understanding of science. Our previous study found that licorice can induce phase Ⅱ detoxification UGTs and P-gp efflux transporter, Nrf2/ARE are signal transduction pathway is the focus of current research. It is mainly responsible for associated gene expression of the kinase, drug metabolizing enzymes and efflux transporter .Therefore, we put forward the hypothesis: Based on the Nrf2/ARE signal pathway of licorice against liver toxicity of Tripterygium wilfordii " mutual restraint and detoxication " attenuated mechanism research. To test this hypothesis, we will from the point of view of drug metabolism and pharmacokinetics, combined with molecular biology, transgenic technology and Metabonomics, reduction from the molecular, cellular and whole animal levels in many aspects of Glycyrrhiza compatibility Tripterygium wilfordii to the toxic mechanism, to explore the signal transduction kinase and detoxifying enzymes and stress kinase for the connection and rule between the transporter, for improving the safety and effectiveness of traditional Chinese medicine compound to provide new ideas.
雷公藤及其制剂在临床上有很好的治疗效果,但因其毒副作用而大大限制其临床应用。本课题在传统“相畏相杀”理论基础上,提出中药配伍“异类相制”减毒的新假说。甘草具有调和诸药和解毒的作用,大量临床实践和实验研究均证明了甘草“解百药毒”这一传统认识的科学性。雷公藤内酯是雷公藤中草药的主要生物活性成分,具有多种药理活性,包括抗炎,抗生育,抗肿瘤和免疫抑制作用。然而,毒性和严重的副作用,特别是肝毒性,限制雷公藤内酯的临床应用。甘草根提取物含有各种生物活性化合物,具有强效保肝作用。异甘草酸镁(MIG)是甘草酸18α-甘草酸立体异构体的镁盐,临床上用于治疗慢性病毒性肝炎和急性药物性肝损伤。Nrf2/ARE信号转导通路是当前研究热点,它主要负责调控许多与氧化应激酶、解毒酶和外排转运体相关基因的表达,因此研究Nrf2/ARE在LE和MIG对雷公藤甲素诱导的肝毒性的保护作用中的作用。使用雷公藤甲素在L-02细胞和大鼠中建立肝毒性模型,分别在体外和体内研究LE和MIG的保护作用。LE和MIG显示具有保护雷公藤甲素诱导的细胞毒性。此外,雷公藤甲素降低了Nrf2的mRNA和蛋白水平,并通过Nrf2/ARE信号通路调控下游Ⅱ相解毒酶UGT1A、药物转运体MRP2、胆盐输出泵BSEP,发挥多靶点作用优势,促进雷公藤甲素在体内的代谢和排泄,减少胆汁中有害成分的蓄积,从而降低雷公藤甲素引起的肝毒性,而用LE和MIG预处理逆转了这些效应。最后,在LE和MIG存在下,Nrf2参与的抗氧化反应被激活,整个实验我们从药物代谢动力学角度,结合分子生物学、组织形态学和转基因技术,从分子、细胞以及动物整体水平等多方面研究甘草配伍雷公藤减毒增效作用及其机制研究,为雷公藤的临床配伍用药提供科学依据,为寻找提高中药复方安全性和有效性提供新的思路。
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Licorice root extract and magnesium isoglycyrrhizinate protect against triptolide-induced hepatotoxicity via up-regulation of the Nrf2 pathway.
甘草根提取物和异甘草酸镁通过上调 Nrf2 通路防止雷公藤甲素诱导的肝毒性
DOI:10.1080/10717544.2018.1472676
发表时间:2018-11
期刊:Drug delivery
影响因子:6
作者:Tan QY;Hu Q;Zhu SN;Jia LL;Xiao J;Su HZ;Huang SY;Zhang J;Jin J
通讯作者:Jin J
DOI:--
发表时间:2020
期刊:中国现代应用药学
影响因子:--
作者:贾路路;谭亲友
通讯作者:谭亲友
DOI:--
发表时间:2019
期刊:中国药房
影响因子:--
作者:朱胜楠;张靖;谭亲友;胡骞;苏华珍;黄少远;刘芳
通讯作者:刘芳
DOI:--
发表时间:2020
期刊:中国现代应用药学
影响因子:--
作者:谭亲友;刘兵;张靖;胡骞;朱胜楠;苏华珍;黄少远
通讯作者:黄少远
雷公藤甲素通过Sphk1/S1P信号通路逆转TAMs极化在乳腺癌细胞中的作用及其机制研究
- 批准号:82160765
- 项目类别:地区科学基金项目
- 资助金额:34万元
- 批准年份:2021
- 负责人:谭亲友
- 依托单位:
基于PXR/CAR信号通路调控UGTs和MRP3探讨甘草的配伍减毒机制
- 批准号:81360665
- 项目类别:地区科学基金项目
- 资助金额:49.0万元
- 批准年份:2013
- 负责人:谭亲友
- 依托单位:
国内基金
海外基金
