贵州汞矿区苔藓植物分类及其对重金属污染监测的评价

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30860025
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
  • 资助金额：
    24.0万
  • 负责人：
    张朝晖
  • 依托单位：
    贵州师范大学
  • 学科分类：
    C0201.植物分类学
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

贵州是中国最大的汞矿分布区与生产基地,600多年的汞矿开釆历史和积累的废弃矿山产生了日趋严重的重金属污染环境问题。本项目以贵州省典型的汞矿为代表，野外和室内研究相结合，调查汞矿区苔藓植物种类组成及分布,探讨矿区苔藓植物区系特点;采用原子荧光光谱仪、原子吸收光谱仪、ICP和电子显微技术等,对比分析苔藓植物体及其生长基质中的Hg、Pb、As、Cu和Zn等重金属元素含量;比较研究苔藓植物分布与汞矿区重金属污染源分布的相关性，从而探索一条利用苔藓监测汞矿山重金属污染的生物监测方法和技术。.本项目将丰富我们对中国重金属矿区苔藓植物区系组成特征的认识，并为汞矿山重金属污染的生物监测和综合治理提供基础的数据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（17）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
贵州木油厂白云岩型汞矿苔藓植物研究.
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国岩溶
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈肖鹏;王智慧, 张朝晖*(通讯作者)
  • 通讯作者：
    王智慧, 张朝晖*(通讯作者)
藓类附生原生动物群落对汞铊矿重金属污染的监测
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    环 境 科 学 学 报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨再超,王智慧,张朝晖*(通讯作者)
  • 通讯作者：
    杨再超,王智慧,张朝晖*(通讯作者)
.贵州东南部喀斯特汞金矿带苔藓植物及其重金属富集特征
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国岩溶
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘荣相,张朝晖*(通讯作者)
  • 通讯作者：
    刘荣相,张朝晖*(通讯作者)
贵州松桃水银厂苔藓植物群落生态特征
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    贵州师范大学学报(自然科学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    潘莎, 张朝晖. *(通讯作者)
  • 通讯作者：
    潘莎, 张朝晖. *(通讯作者)
葫芦藓（Funaria hygrometrica）配子体和孢子体重金属富集特性比较
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    植物研究
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    谢斐,张朝晖*(通讯作者)
  • 通讯作者：
    谢斐,张朝晖*(通讯作者)

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其他文献

金属有机骨架-分子印迹复合材料的制备、表征及其对吗啉的吸附性能
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  • 期刊：
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    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
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  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    张朝晖
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生态科学,2015,34(01):68-73
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李军峰,;贾少华;王智慧;张朝晖
  • 通讯作者：
    张朝晖
镉同位素在古环境重建中的应用——以晚泥盆世弗拉期-法门期生物灭绝事件为例
  • DOI：
    10.19658/j.issn.1007-2802.2019.38.088
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王伟中;张朝晖;温汉捷;朱传威;张羽旭
  • 通讯作者：
    张羽旭

其他文献

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    地区科学基金项目

相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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