微波场下湿生物质与焦炭耦合热解气化制氢基础研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    51046003
  • 项目类别：
    专项基金项目
  • 资助金额：
    10.0万
  • 负责人：
    闵凡飞
  • 依托单位：
    安徽理工大学
  • 学科分类：
    E0607.可再生能源与新能源利用中的工程热物理问题
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2010
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2011-01-01 至2011-12-31

项目摘要

生物质能源是重要的低碳能源，生物质制氢是生物质能源转化利用的新途径，非常有发展前景。课题拟搭建以微波热解炉、产物快速冷凝收集和产物在线分析为核心的试验系统，结合生物质常规热解气化已有研究结论提供的信息设计试验条件，以氢气为目标产物研究微波场参数、生物质性质、焦炭、催化剂及停留时间对湿生物质热解气化气、液、固三相产物分布及其化学组成、结构的影响规律，掌握微波场中湿生物质与焦炭耦合热解气化释氢基本规律，以实现定向热解气化制氢；采用自行设计的快速冷凝设施获取生物质微波热解气化中间产物，选择高效现代分析方法和手段，对热解气化中间产物和最终产物进行分析研究，结合微波化学和催化理论最新研究成果，通过与生物质常规热解气化结论对比，探索微波场作用下水分、热解气化产物与生物质及焦炭反应特性，分析探索湿生物质、焦炭、催化剂在微波场中的交互作用机理。研究结论可以为扩展生物质制氢方法提供基础理论依据和技术方法。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（2）

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  • 通讯作者：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
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其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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