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和厚朴酚衍生物HNK042抗肿瘤作用及机制研究
结题报告
批准号:
30772776
项目类别:
面上项目
资助金额:
30.0 万元
负责人:
陈俐娟
依托单位:
学科分类:
H3210.中药抗肿瘤药理
结题年份:
2010
批准年份:
2007
项目状态:
已结题
项目参与者:
罗有福、杨寒朔、钟茜、彭爱华、扬光丽、万杨、叶昊宇、侯文礼、张强
国基评审专家1V1指导 中标率高出同行96.8%
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中文摘要
传统化疗药物具有较大的毒副作用,抑制肿瘤新生血管生成具有靶向性、不易产生耐药性、可遏制肿瘤复发转移和具有增敏作用等优点,是目前肿瘤治疗的热点研究领域。课题组以实验室的小分子药物创新平台为基础,设计并合成了60多个和厚朴酚衍生物。体外MTT预实验显示,其中一种和厚朴酚衍生物HNK042抑制人肿瘤细胞株HepG2,A549和Colon205的增殖活性明显优于和厚朴酚;通过斑马鱼胚胎筛选模型发现HNK042可抑制新生血管的生成,人肺癌异种移植瘤裸鼠模型预实验发现HNK042具有优于和厚朴酚的抗肿瘤作用。本研究拟进一步探讨和厚朴酚衍生物HNK042体外体内抗肿瘤作用及其诱导肿瘤细胞凋亡和抑制血管内皮细胞生长的作用机制,研究其与放、化疗药物联合使用可能的增敏作用,为进一步将HNK042开发成新的抗肿瘤药物打下坚实的基础。
英文摘要
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DOI:--
发表时间:--
期刊:Journal of Chromatography A
影响因子:4.1
作者:Xie, DaChun;Xu, Yongbin;Luo, Houding;Chen, Hongjing;Yang, Shengyong;Shi, Jianyou;Chen, Lijuan;Peng, Aihua;Wei, Yuquan;Peng, Cheng;Ye, Haoyu;Fu, Afu;Fu, Jia;Luo, Youfu
通讯作者:Luo, Youfu
DOI:10.1016/j.chroma.2007.11.060
发表时间:2008-01-12
期刊:JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY A
影响因子:4.1
作者:Ye, Haoyu;Chen, Lijuan;Wei, Yuquan
通讯作者:Wei, Yuquan
基于KX01晶体结构指导下的tubulin/Src双靶点抑制剂的设计、合成、作用机制及抗肿瘤生物活性评价
  • 批准号:
    82173665
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    55万元
  • 批准年份:
    2021
  • 负责人:
    陈俐娟
  • 依托单位:
新一代促进微管降解并能克服多药耐药的微管降解剂SKLB-2H作用位点和抗耐药分子作用机制研究
  • 批准号:
    81872900
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    57.0万元
  • 批准年份:
    2018
  • 负责人:
    陈俐娟
  • 依托单位:
基于罕见骨架结构的天然查尔酮类衍生物微管抑制剂MIL-28抗微管靶点及抗耐药机制研究
  • 批准号:
    81373283
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    81.0万元
  • 批准年份:
    2013
  • 负责人:
    陈俐娟
  • 依托单位:
一种自组装靶向FGFR阳离子脂质体用于基因和化疗药物传递系统的构建及抗肿瘤作用研究
  • 批准号:
    81071251
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    35.0万元
  • 批准年份:
    2010
  • 负责人:
    陈俐娟
  • 依托单位:
木蝴蝶种子中降血糖、降血脂活性成分分离与结构鉴定
  • 批准号:
    30572311
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    25.0万元
  • 批准年份:
    2005
  • 负责人:
    陈俐娟
  • 依托单位:
国内基金
海外基金