基于“循环肿瘤细胞”探讨蟾灵膏对HIF-1α/TGF-β介导的EMT效应在结直肠癌肝转移中的作用机制

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81860819
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    35.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3115.中医肿瘤学
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Colorectal liver metastasis(CRLM)is the most important cause of death, and the mechanism is not yet clear. Circulating tumor cells (CTCs) are the required process of CRLM, which is closely related to the epithelial mesenchymal transition (EMT) of the tumor cells. Studies have shown that HIF-1 alpha and TGF- beta can mediate EMT to play an important regulatory role in the metastasis of many tumors. However, the role of EMT mediated by HIF-1alpha/TGF-beta in CRLM has not been clearly explained. blocking the occurrence of cancer cells in EMT may be the key to the treatment of CRLM, is in line with Chinese medicine "prevention before disease" "disease prevention" thought. Previous studies have shown that Chan ling gao can inhibit the liver metastasis of LoVo in colorectal cancer, and can reduce the levels of HIF-1 alpha, MMP-2, VEGF and other proteins. Therefore, we put forward the hypothesis that HIF-1 alpha /TGF- beta mediated EMT may be a potential target of CRLM. Chan ling gao may reduce the occurrence of CRLM by regulating the formation of CTCs by regulating EMT. This project will be further discussed based on early Chan ling gao intervention HIF-1 alpha/TGF-beta mediated EMT in SW480 liver metastasis of colorectal cancer mechanism.alpha /TGF- beta may be a potential target of CRLM. Chan Ling Gao may reduce the occurrence of CRLM by regulating the formation of CTCs by regulating EMT. Based on our previous work, we will further explore the mechanism of the effect of Chan Ling Gao on interfering the EMT effect mediated by HIF-1 alpha /TGF- beta in SW480 liver metastasis of colorectal cancer.
结直肠癌肝转移(CRLM)是导致患者死亡的最主要原因,目前机制尚未清楚。循环肿瘤细胞(CTCs)是CRLM的必经过程,其发生与瘤细胞上皮间质转化(EMT)密切相关。研究表明,HIF-1α和TGF-β均可介导EMT在多种肿瘤的转移中发挥重要调节作用,而HIF-1α/TGF-β协同介导的EMT在CRLM中的作用尚未得到明确解释。阻断癌细胞EMT的发生可能是治疗CRLM的关键,正契合中医“未病先防”“既病防变”的思想。前期研究表明,蟾灵膏有抑制结直肠癌LoVo肝转移的作用,可下调HIF-1α、MMP-2、VEGF等蛋白的水平。因此我们提出假设:HIF-1α/TGF-β介导的EMT可能是CRLM的潜在靶点,蟾灵膏可能通过调节EMT影响CTCs的形成,从而降低CRLM发生。本项目将在前期基础上进一步探讨蟾灵膏干预HIF-1α/TGF-β介导的EMT在结直肠癌SW480肝转移中的作用机制。

结项摘要

结直肠癌肝转移(CRLM)是导致患者死亡的最主要原因。循环肿瘤细胞是CRLM的必经过程,其发生与瘤细胞上皮间质转化(EMT)密切相关,阻断癌细胞EMT的发生可能是治疗CRLM的关键。蟾灵膏是国医大师刘尚义教授五十余年临床经验方,常用于肿瘤患者的防治。前期研究表明,蟾灵膏有抑制结直肠癌LoVo细胞肝转移的作用,下调HIF-1α、MMP-2、VEGF等蛋白的水平,但蟾灵膏是否可通过HIF-1α/TGF-β调控EMT效应抑制结直肠癌的进展不得而知。基于此,本项目主要研究探讨了蟾灵膏通过EMT效应对结直肠癌的作用机制,通过4年的努力,主要完成以下工作:(1)明确了蟾灵膏能抑制人结直肠癌SW480细胞的增殖、迁移及侵袭;(2)蟾灵膏可上调E-cadherin蛋白表达,增加细胞-细胞间的粘附,降低上皮细胞游离性,下调MMP-9的分泌,降低胞外降解,抑制间质-上皮转化,降低间质细胞的侵袭性;(3)蟾灵膏可改善结直肠癌模型鼠的体质量,降低模型鼠肝脏重量及肝脏指数;抑制原位移植瘤的增长,减轻模型鼠的肿瘤负荷;(4)蟾灵膏有抑制斑马鱼结直肠癌模型肿瘤及血管的作用;(5)蟾灵膏可增强移植瘤组织中E-cadherin的含量,抑制HIF-1α、TGF-β1、MMP-9、Snail、VEGF的表达;增加转移瘤组织中E-cadherin、ZO-1的含量,抑制HIF-1α、TGF-β1、MMP-9、Snail的表达;(6)发表相关SC论文3篇;(7)协助培养研究生2名,其中1名获校级优秀硕士论文;(8)相关研究在国际论坛作报告2次,国内论坛作报告1次。该研究对蟾灵膏的临床推广应用提供了一定的支撑依据,促进了中医药事业的发展及人才培养。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Development and validation of prognostic models for colon adenocarcinoma based on combined immune-and metabolism-related genes.
基于免疫和代谢相关基因联合的结肠腺癌预后模型的开发和验证
  • DOI:
    10.3389/fonc.2022.1025397
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    FRONTIERS IN ONCOLOGY
  • 影响因子:
    4.7
  • 作者:
    Jiang, Hui-zhong;Yang, Bing;Jiang, Ya-li;Liu, Xun;Chen, Da-lin;Long, Feng-xi;Yang, Zhu;Tang, Dong-xin
  • 通讯作者:
    Tang, Dong-xin
Traditional Chinese medicines and capecitabine-based chemotherapy for colorectal cancer treatment: A meta-analysis.
中药和卡培他滨化疗治疗结直肠癌的荟萃分析
  • DOI:
    10.1002/cam4.4896
  • 发表时间:
    2023-01
  • 期刊:
    CANCER MEDICINE
  • 影响因子:
    4
  • 作者:
    Jiang, Hui-Zhong;Jiang, Ya-Li;Yang, Bing;Long, Feng-Xi;Yang, Zhu;Tang, Dong-Xin
  • 通讯作者:
    Tang, Dong-Xin
Inhibitory effects of Chanling Gao on the proliferation and liver metastasis of transplanted colorectal cancer in nude mice
蝉灵膏对裸鼠移植性结直肠癌增殖及肝转移的抑制作用
  • DOI:
    10.1371/journal.pone.0201504
  • 发表时间:
    2019-02-21
  • 期刊:
    PLOS ONE
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Yang,Bing;Pan,Chun-Shui;Tang,Dong-Xin
  • 通讯作者:
    Tang,Dong-Xin

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

蟾灵膏对气滞血瘀型肿瘤患者生活质量影响的临床疗效观察
  • DOI:
    10.16588/j.cnki.issn1002-1108.2017.01.014
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    贵阳中医学院学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    黄雯琪;杨柱;唐东昕;罗莉;龙奉玺;王镜辉;杨兵
  • 通讯作者:
    杨兵
融合循环知识图谱和协同过滤电影推荐算法
  • DOI:
    10.3778/j.issn.1002-8331.1907-0131
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    计算机工程与应用
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李浩;张亚钏;康雁;杨兵;卜荣景;李晋源
  • 通讯作者:
    李晋源
脂联素通过腺苷酸活化蛋白激酶抑制血管紧张素Ⅱ诱导的心房肌细胞肥大
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    中华心律失常学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    谷凌云;郦明芳;曹腾威;杨兵;曹克将;陈明龙
  • 通讯作者:
    陈明龙
碎裂QRS波在致心律失常性右心室心肌病诊断中的价值
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    中华心律失常学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    周秀娟;杨兵;王静;陈明龙;张凤祥;居维竹;陈红武;王本琪;丰尚鹏;丁祥伟;曹克将
  • 通讯作者:
    曹克将
国医大师刘尚义教授自制膏方蟾灵膏对小鼠的急性毒性试验
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    继续医学教育
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    黄雯琪;杨柱;唐东昕;龙奉玺;罗莉;王镜辉;杨兵
  • 通讯作者:
    杨兵

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

杨兵的其他基金

基于“血液动力学”探讨蟾灵膏通过YAP/TAZ干预结直肠癌肝转移机制研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2022
  • 资助金额:
    33 万元
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
基于“血液动力学”探讨蟾灵膏通过YAP/TAZ干预结直肠癌肝转移机制研究
  • 批准号:
    82260957
  • 批准年份:
    2022
  • 资助金额:
    33.00 万元
  • 项目类别:
    地区科学基金项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码