人羊膜间充质干细胞联合GM-CSF对子宫内膜修复的机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81801403
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    21.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0409.女性生殖系统损伤与修复
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Endometrial regeneration is an important factor affecting the prognosis of endometrial injury diseases such as intrauterine adhesions, but its specific regulatory mechanism is unclear. Stem cell therapy shows potentials in promoting endometrial regeneration. Our earlier animal studies found that human amniotic mesenchymal stem cells (hAMSC) promote the repair and reconstruction of the damaged endometrial tissue, but not only the underlying mechanism of how the stem cells differentiate into endometrial cells or regulate endometrial regeneration through paracrine is unknown, neither the effect on pregnancy outcome of endometrial injured rats. Granulocyte-macrophage colony stimulating factor (GM-CSF) plays an important role in remodeling endometrium, improving the microenvironment of uterine cavity and promoting embryonic development. Besides it can promote the recruitment of stem cells to injury site and accelerates damaged tissue repair. However, it has not been fully illustrated in the literature on the aspect of endometrial regeneration. The high expression of transforming growth factor(TGF) beta 1 in the injured endometrium is closely related to the development of endometrial fibrosis.The present study observes the proliferation and apoptosis of endometrial cells in vitro, and then evaluate the endometrial tissue morphology, fibrosis, endometrial receptivity and embryo implantation rate in vivo, to further explore the potential mechanism of hAMSC and GM-CSF combination therapy, with or without TGF beta 1 on endometrial regeneration, aiming to provide a theoretical basis for clinical treatment of endometrial injury diseases.
子宫内膜修复是影响宫腔粘连等内膜损伤疾病预后的重要因素,但其具体调控机制不详。干细胞治疗在促进子宫内膜修复中的意义日益受到关注,前期动物模型研究发现hAMSC促进子宫内膜组织形态学修复的线索,但其是否通过旁分泌作用调控内膜修复尚不可知。GM-CSF在重塑子宫内膜、改善宫腔微环境、促进胚胎发育发挥重要作用,但其在子宫内膜损伤后修复的作用尚不清楚。TGF-β1在损伤子宫内膜的高表达显示其与子宫内膜纤维化的发生发展关系密切。本研究拟通过联合hAMSC与GM-CSF,观察两者通过TGF-β1在体外对子宫内膜细胞增殖、凋亡能力的影响;并进一步探讨联合作用于子宫内膜损伤大鼠模型,观察子宫内膜组织的大体形态学改变、纤维化程度、再生程度、子宫内膜容受性改变以及胚胎着床情况,探索两者调控内膜修复的潜在机制,为临床诊疗子宫内膜损伤性疾病提供理论基础。

结项摘要

子宫是胚胎着床、生长发育的部位,是维持女性月经生理和生育功能的重要器官。子宫内膜损伤引起的宫腔粘连和内膜纤维瘢痕化是育龄女性子宫性不孕最主要的原因,不仅使患者饱受身心摧残,也给家庭和睦与社会安定带来极大隐患。但目前临床诊疗尚没有能够改善宫腔粘连生育功能的有效治疗手段,如何促进宫腔粘连的子宫内膜修复是女性子宫生育力保护与重塑的重中之重。随着对子宫内膜再生机制的深入了解,研究发现子宫内膜干细胞与子宫内膜再生能力密切相关。从干细胞的角度理解IUA的发生机制,促使更多的研究突破传统治疗方法的局限,在干细胞水平探寻新的治疗手段。人羊膜间充质干细胞是组织工程和再生医学中广泛应用的具有多向分化能力的细胞源。. 本研究通过联合hAMSC与GM-CSF,发现其可促进TGF β1诱导的纤维化子宫内膜细胞增殖,减少细胞凋亡;且能改善子宫内膜损伤大鼠模型的内膜纤维化程度,增加内膜腺体和厚度。以上研究结果为进一步明确子宫内膜损伤性疾病发生发展机制,后期提高子宫内膜容受性,改善生育结局提供重要依据,为临床探求行之有效的子宫内膜损伤修复治疗方案具有重要的理论意义。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Exosomes Derived from Human Umbilical Cord Mesenchymal Stem Cells Promote Proliferation of Allogeneic Endometrial Stromal Cells
人脐带间充质干细胞衍生的外泌体促进同种异体子宫内膜基质细胞的增殖
  • DOI:
    10.1007/s43032-020-00165-y
  • 发表时间:
    2020-01-31
  • 期刊:
    REPRODUCTIVE SCIENCES
  • 影响因子:
    2.9
  • 作者:
    Lv, Cheng-Xiao;Duan, Hua;Xu, Qian
  • 通讯作者:
    Xu, Qian
微粒化羊膜的研究进展及宫腔粘连领域的应用展望
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    中国计划生育和妇产科
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    甘露;段华
  • 通讯作者:
    段华

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其他文献

超声技术降解水中双酚A的性能和机理研究
  • DOI:
    10.16796/j.cnki.1000-3770.2020.06.014
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    水处理技术
  • 影响因子:
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  • 作者:
    孟亮;甘露;李威;王平;孙阳;徐立杰
  • 通讯作者:
    徐立杰
HHT方法在探地雷达回波信号特征提取上的应用
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
    电子设计工程
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    甘露;周龙;尤新革
  • 通讯作者:
    尤新革
Tunable band offset and recombination in ZnO nanowires-CdTe quantum dots heterostructures
ZnO纳米线-CdTe量子点异质结构中的可调谐能带偏移和复合
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Applied Physics A
  • 影响因子:
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  • 作者:
    何海平;甘露;孙陆威;叶志镇
  • 通讯作者:
    叶志镇
一种宽带反射型极化旋转器
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    北京邮电大学学报
  • 影响因子:
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  • 作者:
    刘小明;齐涛;甘露
  • 通讯作者:
    甘露
生产中断下的两级生产库存恢复模型
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    统计与决策
  • 影响因子:
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  • 作者:
    陈收;汪寿阳;甘露;黎建强
  • 通讯作者:
    黎建强

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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