本项目在克隆了拟南芥核基因转录因子AT103的基础上，利用T-DNA插入产生的饱和突变体群体，分离拟南芥at103突变体。通过对突变体的遗传学分析、各种光处理后的生理变化与表型分析并结合转反应RNA植株的测试分析，AT103与其它调控基因之间的关系，阐明AT1023在植株生长发育特别是在光信号转书刊号的作用，获得拥有自主知识产权的基因专利。