本项目在已克隆ＰＮＺＩＰ基因的基础上，构建正向插入和反向插入该基因的两种双元表达栽体，建立日本牵牛的基因转化体系。利用农杆菌介导法将该基因转入日本牵牛，通过对转基因植株进行各种光周期处理和分子杂交检测，鉴定它在日本牵牛光周期诱导开花过程中的作用，初步确定它与Leafy和Agamous基因之间的相互调控关系。