以内皮祖细胞为基础的干细胞疗法是修复血管内皮损伤的重要方法，Tie2信号通路是介导内皮祖细胞动员、迁移和增殖功能的重要途径。我们的前期研究表明，切应力是调控内皮祖细胞功能活性和增强内源性抗血管内皮损伤能力的重要手段，但切应力能否通过调控内皮祖细胞Tie2信号通路修复血管损伤尚不明了。在前期工作基础上，本课题采用Flow Chamber切应力装置和RNA干扰等分子生物学技术，建立体外细胞培养模型、血管损伤修复模型和整体运动模型，研究切应力对内皮祖细胞Tie2信号通路的调控机制及其与动员、迁移和增殖功能的关系；探讨切应力调控内皮祖细胞Tie2信号通路修复动脉粥样硬化血管损伤的作用。本研究首次提出Tie2信号通路是切应力调控内皮祖细胞动员、迁移和增殖功能并加快损伤血管修复新的重要靶点，为切应力介导的细胞疗法修复动脉粥样硬化血管损伤提供更充分的科学依据。