Rac和Cdc42调控VASP促进胃癌细胞迁移的研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30770966
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    8.0万
  • 负责人：
    魏蕾
  • 依托单位：
    武汉大学
  • 学科分类：
    H1809.肿瘤复发与转移
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2008-12-31
  • 项目参与者：
    张京伟； 杨静薇； 魏芸； 张叶敏； 张德玲； 周旋； 李华； 张亚辉；
  • 关键词：
    胃癌细胞转移VASP

项目摘要

胃癌细胞迁移是胃癌侵袭转移的关键环节，有效降低细胞迁移能力是肿瘤生物治疗的重要问题。本研究拟观察VASP及其调控蛋白Rac和Cdc42正性调节胃癌细胞迁移的作用：①外源性转染、siRNA沉默分别使细胞内VASP表达水平上调、下调，RT-PCR、Western blot鉴定VASP mRNA和内、外源性蛋白表达，免疫荧光确定分布；②细胞迁移、荷瘤动物模型检测胃癌细胞迁移和在体肿瘤形成、转移能力，衡量VASP过表达、表达下调对其影响; ③特异性抑制或增强Rac、Cdc42活性，检测对胃癌细胞迁移速度、荷瘤动物肿瘤特性的作用，分析Rac、Cdc42表达上调、下调与VASP表达以及胃癌生物学特性的关系。项目创新在于，根据骨架相关蛋白调节细胞迁移能力理论，研究Rac和Cdc42调控VASP促进胃癌细胞迁移机制，探讨其作为抑制胃癌转移新靶点的可能，为开辟新的胃癌生物治疗途提供理论依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（5）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Inhibitive effect of EGCG on MCF-7 cell migration and invasion.
EGCG对MCF-7细胞迁移和侵袭的抑制作用。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Effect of EGCG on SGC-7901 cells migration and metastasis
EGCG对SGC-7901细胞迁移和转移的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Positive regulation of migration and invasion by vasodialator-stimulated phosphoprotein via Rac1 pathway in human breast cancer cells.
血管扩张剂刺激的磷蛋白通过 Rac1 途径对人乳腺癌细胞的迁移和侵袭进行正向调节。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Positive regulation of cell migration and invasion by VASP via Rac1 pathway in human mammary epithelial cells.
VASP 通过 Rac1 途径对人乳腺上皮细胞中的细胞迁移和侵袭进行正向调节。
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 作者：
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其他文献

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  • 通讯作者：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 通讯作者：
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  • 作者：
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    魏蕾
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  • 发表时间：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    魏蕾

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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