基于氢键相互作用的嵌段共聚物溶液组装行为及相关有机/无机纳米杂化材料的制备研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    50573001
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    29.0万
  • 负责人：
    陈尔强
  • 依托单位：
    北京大学
  • 学科分类：
    E0310.其他有机高分子功能材料
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

通过高分子链段间的氢键相互作用，诱导形成嵌段共聚物/均聚物以及嵌段共聚物/嵌段共聚物的溶液共组装。考察嵌段共聚物和均聚物的组成、聚合度、溶液中两种高分子的比例、选择性溶剂性质对共组装行为的影响，探索调控共组装过程的有效途径。通过化学方法交联固定嵌段共聚物溶液组装体系，并研究以高分子纳米组装体系为模板的有机/无机杂化材料制备的新方法，为今后应用基础研究做必要的准备。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（5）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（1）
专利数量（0）
Co-aggregation process of poly(ethylene oxide)-b-polybutadiene/poly(acrylic acid) based on evolution of interpolymer hydrogen bonding in solutions
基于溶液中互聚物氢键演化的聚环氧乙烷-b-聚丁二烯/聚丙烯酸共聚集过程
  • DOI：
    10.1016/j.polymer.2008.03.015
  • 发表时间：
    2008-04
  • 期刊：
    Polymer
  • 影响因子：
    4.6
  • 作者：
  • 通讯作者：
Chain helicity of a poly(phenylacetylene) with chiral centers between backbone and mesogenic groups on side chains
主链和侧链介晶基团之间具有手性中心的聚苯乙炔的链螺旋度
  • DOI：
    10.1016/j.polymer.2008.06.007
  • 发表时间：
    2008-07
  • 期刊：
    Polymer
  • 影响因子：
    4.6
  • 作者：
  • 通讯作者：
Sheetlike Side-Chain Liquid Crystalline Polyacetylenes Forming Monolayer Lamellae in Dilute Solutions
稀溶液中形成单层片层的片状侧链液晶聚乙炔
  • DOI：
    10.1021/ma0710028
  • 发表时间：
    2007-10
  • 期刊：
    Macromolecules
  • 影响因子：
    5.5
  • 作者：
  • 通讯作者：
Molecular packing and phase transitions of side-chain liquid crystalline polymethacrylates based on p-methoxyazobenzene
对甲氧基偶氮苯侧链液晶聚甲基丙烯酸酯的分子堆积和相变
  • DOI：
    10.1016/j.polymer.2008.04.054
  • 发表时间：
    2008-06
  • 期刊：
    Polymer
  • 影响因子：
    4.6
  • 作者：
  • 通讯作者：
Controlling vesicle formation via interpolymer hydrogen-bonding complexation between poly(ethylene oxide)-block-polybutadiene and poly(acrylic acid) in solution
通过溶液中聚环氧乙烷-嵌段聚丁二烯和聚丙烯酸之间的互聚物氢键络合控制囊泡的形成
  • DOI：
    10.1021/ma0603579
  • 发表时间：
    2006-07-11
  • 期刊：
    MACROMOLECULES
  • 影响因子：
    5.5
  • 作者：
    Gao, Wei-Ping;Bai, Yu;Zhou, Qi-Feng
  • 通讯作者：
    Zhou, Qi-Feng

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  • 通讯作者：
    陈尔强

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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