海洋真菌多糖YCP与巨噬细胞结合的靶点及其信号转导途径

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30873201
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    高向东
  • 依托单位：
    中国药科大学
  • 学科分类：
    H3405.海洋药物
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

YCP是从海洋真菌菌丝体中提取纯化获得的具有显著抗肿瘤和免疫调节活性的多糖，现已完成其创新药物临床前研究工作。本项目以YCP靶向结合单核/巨噬细胞为切入点，开展YCP与巨噬细胞结合的靶点及其信号转导途径的研究。首先采用荧光胺标记的YCP，荧光显微镜和流式细胞仪分析YCP与巨噬细胞结合的特性，然后通过配体竞争和抗体封闭试验鉴别YCP结合巨噬细胞表面的受体类型；在此基础上分析YCP活化巨噬细胞的信号转导途径及其与受体的关系；最后，通过YCP的系列寡糖片段与受体细胞作用，确定YCP与受体相互作用的最小结构单位。本项目旨在阐明YCP与巨噬细胞结合的靶点及其信号转导途径，为YCP抗肿瘤机制研究提供科学数据，其成果将有助于推动多糖药物的研究和开发。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（10）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Macrophage receptors of polysaccharide isolated from a marine filamentous fungus Phoma herbarum YS4108
从海洋丝状真菌 Phoma herbarum YS4108 中分离的多糖的巨噬细胞受体
  • DOI：
    10.1038/aps.2009.93
  • 发表时间：
    2009-07-01
  • 期刊：
    ACTA PHARMACOLOGICA SINICA
  • 影响因子：
    8.2
  • 作者：
    Chen, Song;Yin, Deng-ke;Gao, Xiang-dong
  • 通讯作者：
    Gao, Xiang-dong
海洋真菌多糖YCP的酶法降解及其产物的分析研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国药科大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    任敏;严薇;高向东;金磊;姚文兵
  • 通讯作者：
    姚文兵
Enzymatic degradation products from a marine polysaccharide YCP with different immunological activity and binding affinity to macrophages, hydrolyzed by -amylases from different origins
具有不同免疫活性和与巨噬细胞结合亲和力的海洋多糖 YCP 的酶促降解产物，通过水解
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Biochimie
  • 影响因子：
    3.9
  • 作者：
    Wei Yan;Lei Jin;Min Ren;Xiangdong Gao;Wenbing Yao
  • 通讯作者：
    Wenbing Yao
Effects of Sulfation on the Physicochemical and Functional Properties of a Water-Insoluble Polysaccharide Preparation from Ganoderma lucidum
硫酸化对水不溶性灵芝多糖制剂理化及功能特性的影响
  • DOI：
    10.1021/jf903395g
  • 发表时间：
    2010-03-24
  • 期刊：
    JOURNAL OF AGRICULTURAL AND FOOD CHEMISTRY
  • 影响因子：
    6.1
  • 作者：
    Liu, Wei;Wang, Hengyu;Yu, Liangli (Lucy)
  • 通讯作者：
    Yu, Liangli (Lucy)
羧甲基化海洋真菌多糖的制备及产物对巨噬细胞免疫作用的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    药物生物技术
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    高向东;严薇;任敏;金磊
  • 通讯作者：
    金磊

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其他文献

基于“代谢记忆”的糖尿病并发症发生机制及其治疗药物研究进展
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
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吡哆醇对脑淋巴引流阻滞所致SAH后神经细胞凋亡加重的影响
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  • 发表时间：
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  • 通讯作者：
    龙观富
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    王春草
卡尔曼滤波磁光成像计盒维数焊缝跟踪算法
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘益;高向东;张弛
  • 通讯作者：
    张弛

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相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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