胃癌相关幽门螺杆菌HSP60分子特征及TLR信号通路研究
批准号:
81072429
项目类别:
面上项目
资助金额:
31.0 万元
负责人:
李波清
依托单位:
学科分类:
炎症、感染与免疫
结题年份:
2013
批准年份:
2010
项目状态:
已结题
项目参与者:
张玉梅、孟玮、曹奇志、吴玉龙、柏雪莲、周秀芝、李娜
中文摘要
幽门螺杆菌为胃癌的I类生物致癌因子,TLR信号通路在肿瘤发生中起重要作用,HSP60作为TLR的重要配体与肿瘤发生具有密切关系。我们前期比较蛋白组学研究发现在幽门螺杆菌中普遍表达的HSP60在胃癌来源与非胃癌来源菌株中存在明显的pI差异,进一步研究初步发现以上两类菌株的HSP60基因序列存在显著性差异。本项目拟在前期工作基础上,通过基因序列同源对比分析在分子水平上进一步明确胃癌相关幽门螺杆菌HSP60的特征,利用RT-PCR、Western-blot、ELISA等方法研究胃癌相关幽门螺杆菌HSP60对细胞的炎症诱生作用,及其TLR类型和对ERK 通路、NF-κB 通路的影响,在分子水平、细胞水平两个层面解析其对TLR信号通路的影响,研究幽门螺杆菌HSP60分子差异导致其致癌性能不同的免疫学机制,旨在为胃癌相关幽门螺杆菌鉴别诊断方法的建立提供依据,为幽门螺杆菌致胃癌机制的阐明提供新线索。
英文摘要
本项目通过基因序列同源对比分析,发现在Hphsp60基因序列中有4个位点在不同来源菌株中存在显著差异,在分子水平上明确了胃癌相关幽门螺杆菌hsp60的特征序列。利用RT-PCR、Western-blot、ELISA等方法研究了胃癌相关幽门螺杆菌hsp60对细胞的炎症诱生作用,及其TLR类型和对ERK 通路、NF-κB 通路的影响。发现不同来源Hphsp60对TLR4和TLR2在mRNA水平和蛋白水平上的表达均有显著差异(P<0.05)。不同来源Hphsp60对MyD88mRNA的表达有显著差异(P<0.05)。Hphsp60作用组TLR2和TLR4mRNA表达之间有显著相关性(P<0.01);但二者与MyDS8之间无相关性(P>0.05)。在Hp作用组,TLR2、TLR4和MyD88三者之间mRNA的表达均有显著相关性(P<0.05)。本研究结果有助于了解幽门螺杆菌HSP60分子差异导致其致癌性能不同的免疫学机制,为胃癌相关幽门螺杆菌鉴别诊断方法的建立提供了实验依据,为幽门螺杆菌致胃癌机制的阐明提供了新线索。
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DOI:
--
发表时间:
2012
期刊:
中国公共卫生
影响因子:
--
作者:
[李波清, 张玉梅, 李娜, 吴玉龙, 耿丽]
通讯作者:
耿丽
DOI:
--
发表时间:
2013
期刊:
Pharmacology and Pharmacy
影响因子:
--
作者:
[李波清, 杜东龙, 孙万菊, 曹奇志, 张珍, 杜镇镇]
通讯作者:
杜镇镇
Comparative Proteomic Analysis of Helicobacter pylori Strains Isolated from Chinese Patients
中国患者幽门螺杆菌菌株的比较蛋白质组学分析
DOI:
10.4236/pp.2013.45a002
发表时间:
2013-08
期刊:
Pharmacology and Pharmacy
影响因子:
--
作者:
[李波清, 孙万菊, 何利华, 姜宏, 张珍, 杜东龙, 张建中]
通讯作者:
张建中
DOI:
--
发表时间:
2013
期刊:
中国病原生物学杂志
影响因子:
--
作者:
[孙万菊, 杜东龙, 姜宏, 张珍, 杜镇镇, 李波清]
通讯作者:
李波清
聚苯乙烯纳米塑料在小鼠体内的转运吸收机制和毒性效应评价
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批准号:42077402
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项目类别:面上项目
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资助金额:57.0万元
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批准年份:2020
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负责人:李波清
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依托单位:
LAIR-1在幽门螺杆菌逃逸宿主免疫应答中的作用研究
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批准号:81471561
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项目类别:面上项目
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资助金额:90.0万元
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批准年份:2014
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负责人:李波清
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依托单位:
国内基金
海外基金