有机非金属催化与聚肽及聚肽杂化共聚物的精密合成研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21774071
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    64.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0109.高分子合成
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Polypeptide has been one of the very important materials in biomedical field due to their excellent biocompatibility and biodegradability. This project will focus on the precise synthesis of polypeptides and polypeptide hybrids. In order to solve the existing problems of polypeptide synthesis, such as complicated procedure, harsh reaction conditions, more side reactions and difficulty of controlling microstructure of obtained polypeptides (such as main chain chemical composition, topology, chain end fidelity, molecular weight and molecular weight distribution), we will try our best to develop new strategies and metal-free catalytic systems to prepare polypeptides and polypeptide hybrids in green, fast and precise ways. The new methods will break through the existing patent constraint and provide new ways for the polypeptide synthesis for our country. Furthermore, by designing novel initiators and monomers, we will combine NCA polymerization with other current polymerization techniques such as controlled free radical polymerization, coordination ROP of cyclic esters to develop new strategies, providing new kinds of polypeptide based materials for the structure-property investigations.
聚肽是以多肽为主链的聚合物,因其具有良好的生物相容性及可降解性,已成为重要的生物医药材料。本项目针对α-氨基酸-N-羧基酸酐( N-carboxyanhydrides,NCA) 开环聚合制备长链聚肽过程中步骤繁琐,反应条件苛刻,副反应多,聚合物微观结构(链化学组成,拓扑结构,链末端基,分子量,分子量分布等)难控制等科学问题开展研究,发展高效、绿色和精确的聚肽及聚肽杂化材料合成新方法、新策略和新催化体系,以期突破国外聚肽类材料合成催化体系的专利垄断,开发具有自主专利权的新型可控聚合催化体系,为新型聚肽类材料的合成提供理论指导。通过新型催化体系的开发、聚合引发剂和聚合单体的设计,实现α-氨基酸-N-羧基酸酐聚合与多种聚合方法(如可控自由基聚合,环酯配位聚合等)的有效结合,创制(非仿制)新型聚肽及聚肽杂化聚合物材料,为聚肽类材料的结构与性能研究提供理论基础。

结项摘要

人工合成聚肽是一类具有类天然蛋白质结构的生物大分子,具有优异的生物相容性、体内无毒降解性和独特的自组装性,在刺激响应材料构筑,药物释放、基因传递、再生医学和组织工程领域有着广泛的应用。本项目针对传统NCA开环聚合制备聚肽步骤繁琐,反应条件苛刻,副反应多等问题开展研究,采用新的催化剂设计理念,开发了一系列具有自主专利权的高活性、高选择性NCA开环聚合催化体系。同步实现了NCA单体活化和聚合增长链末端动态保护,使聚合反应以活性聚合方式进行,实现了(共)聚肽的高效、可控和精准制备。同时,通过聚合反应动力学研究和DFT(密度泛函)理论模拟计算,揭示了聚合催化反应机理,为聚肽合成无金属催化剂的设计提供了新思路。此外,通过对聚肽合成引发剂的设计(包括功能化小分子引发剂、杂多官能化小分子引发剂和纤维素及纤维素衍生物大分子引发剂),实现了聚肽的定点功能化,实现了NCA聚合与其它可控聚合的有效结合,实现了聚肽与天然高分子(纤维素、纤维素衍生物、木质素等)分子水平上的杂化,成功制备了一系列结构新颖、性能独特的聚肽杂化共聚物。本项目的实施为聚肽和聚肽杂化共聚物的高效精准合成提供了新的思路。

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(4)
New Kind of Lignin/Polyhydroxyurethane Composite: Green Synthesis, Smart Properties, Promising Applications, and Good Reprocessability and Recyclability.
新型木质素/聚羟基聚氨酯复合材料:绿色合成、智能性能、应用前景广阔、良好的可再加工性和可回收性。
  • DOI:
    10.1021/acsami.1c06822
  • 发表时间:
    2021-06
  • 期刊:
    ACS applied materials & interfaces
  • 影响因子:
    9.5
  • 作者:
    Zhao Wei;Liang Zhenhua;Feng Zihao;Xue Bailiang;Xiong Chuanyin;Duan Chao;Ni Yonghao
  • 通讯作者:
    Ni Yonghao
A Synthetic Method for Site-Specific Functionalized Polypeptides: Metal-Free, Highly Active, and Selective at Room Temperature
一种位点特异性功能化多肽的合成方法:无金属、高活性、室温选择性
  • DOI:
    10.1002/anie.202009316
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Angewandte Chemie International Edition
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Zhao Wei;Lv Yanfeng;Li Ji;Feng Zihao;Ni Yonghao;Hadjichristidis Nikos
  • 通讯作者:
    Hadjichristidis Nikos
Fast and selective organocatalytic ring-opening polymerization by fluorinated alcohol without a cocatalyst
无助催化剂的氟化醇快速选择性有机催化开环聚合
  • DOI:
    10.1038/s41467-019-11524-y
  • 发表时间:
    2019-08-09
  • 期刊:
    NATURE COMMUNICATIONS
  • 影响因子:
    16.6
  • 作者:
    Zhao, Wei;Lv, Yanfeng;Hadjichristidis, Nikos
  • 通讯作者:
    Hadjichristidis, Nikos
Synthesis of ultraviolet absorption polylactide via immortal polymerization of rac-lactide initiated by a Salan-yttrium catalyst
萨兰钇催化剂引发消旋丙交酯永生聚合合成紫外吸收聚丙交酯
  • DOI:
    10.1007/s10118-018-2050-x
  • 发表时间:
    2018-02
  • 期刊:
    Chinese Journal of Polymer Science
  • 影响因子:
    4.3
  • 作者:
    Zhao Wei;Li Chuanyang;Wu Chunji;Liu Xinli;Mou Zehuai;Yao Changguang;Cui Dongmei
  • 通讯作者:
    Cui Dongmei
A New Kind of Nonconventional Luminogen Based on Aliphatic Polyhydroxyurethane and Its Potential Application in Ink-Free Anticounterfeiting Printing
一种基于脂肪族聚羟基聚氨酯的新型非常规发光体及其在无墨防伪印刷中的潜在应用
  • DOI:
    10.1021/acsami.9b22475
  • 发表时间:
    2020-03-04
  • 期刊:
    ACS APPLIED MATERIALS & INTERFACES
  • 影响因子:
    9.5
  • 作者:
    Feng, Zihao;Zhao, Wei;Ni, Yonghao
  • 通讯作者:
    Ni, Yonghao

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其他文献

政务电子地图协同更新方法研究——以南京市为例
  • DOI:
    10.13474/j.cnki.11-2246.2016.0378
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    测绘通报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    赵伟
液压输送式椎体成形术对椎体形态及骨水泥弥散影响的研究
  • DOI:
    10.3969/j.issn.1003-0034.2019.07.006
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    中国骨伤
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王智权;赵斌;赵伟;原杰;王少伟;陆向东;徐朝健;王永峰
  • 通讯作者:
    王永峰
Variable Step-Size Method Based on a Reference Separation System for Source Separation
基于参考分离系统的变步长源分离方法
  • DOI:
    10.1155/2015/964098
  • 发表时间:
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  • 期刊:
    Journal of Sensors
  • 影响因子:
    1.9
  • 作者:
    徐鹏程;袁志钢;简伟;赵伟
  • 通讯作者:
    赵伟
NLRP3炎症小体的负向调控机制
  • DOI:
    10.1360/n052018-00156
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    中国科学:生命科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    秦颖;赵伟
  • 通讯作者:
    赵伟
重力梯度数据模拟及其在惯性导航中的应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    大地测量与地球动力学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    赵伟;王正涛;马强
  • 通讯作者:
    马强

其他文献

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赵伟的其他基金

聚肽及聚肽杂化共聚物的有机催化高通量精密合成研究
  • 批准号:
    22171172
  • 批准年份:
    2021
  • 资助金额:
    60.00 万元
  • 项目类别:
    面上项目
聚肽及聚肽杂化共聚物的有机催化高通量精密合成研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2021
  • 资助金额:
    60 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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