原癌基因在原始卵泡启动生长、分化及凋亡中作用的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30660053
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    21.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1101.循环与血液生理
  • 结题年份:
    2009
  • 批准年份:
    2006
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

通过克隆、扩增和脂质体介导的基因转染以及反义或/和RNA干扰技术,应用原位杂交、RT-PCR 、western blot 、Tunel等测试方法,探究与细胞增殖、分化和信号转录有密切关系的c-erbB2 、c-src 、c-myb等原癌基因在原始卵泡启动生长、分化和凋亡中的作用,分析原癌基因与原始卵泡启动生长、分化和凋亡中有关的信号转导通路所形成的调控网络,以及原癌基因在介导EGF、GDF-9、E2、P等调控因素影响原始卵泡发育中的作用,为进一步了解卵巢的生理功能及其调控机理增添新资料,为珍稀动物的延种、女性不孕症的治疗、妇女更年期的推迟及卵巢功能早衰的治疗提供技术和方法。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(14)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(1)
专利数量(0)
原癌基因c-erbB2 在大鼠原始卵泡启动生长中的作用初探
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    南 昌 大 学 硕 士 研 究 生 学 位 论 文.2008
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
四大类主要原癌基因在原始卵泡、生长、发育和成熟中的作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
c-src在原始卵泡生长、发育和成熟中的作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
Possible roles of proto-oncogene c-src on the initiation growth of rat primordial follicles
原癌基因c-src对大鼠原始卵泡起始生长的可能作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
新生大鼠卵巢体外培养体系的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    生殖与避孕2007,27(11):699-703
  • 影响因子:
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  • 作者:
  • 通讯作者:

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其他文献

卵巢生殖干细胞巢功能的影响因素和调控机制
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    上海交通大学学报(医学版), 第一标注
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘阳春;叶海峰;李小燕;胡川;黄健;郑月慧
  • 通讯作者:
    郑月慧
Notch信号通路与生殖干细胞研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    中国细胞生物学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李佳;孙梦黎;黄健;潘小玲;郑月慧
  • 通讯作者:
    郑月慧
3D 打印技术在生殖医学中的应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    中华生殖与避孕杂志
  • 影响因子:
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  • 作者:
    李佳;黄健;许佳预;郑月慧;郑莉萍
  • 通讯作者:
    郑莉萍
Hippo-YAP通路在多种干细胞尤其是卵巢生殖干细胞自我更新中作用的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    中国细胞生物学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    周芳月;李佳;潘泽政;梁夏;郑月慧
  • 通讯作者:
    郑月慧
“双一流“下综合性大学“一专多能”本科人才培养
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    实验室研究与探索
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    时新宇;胡燎燎;郑月慧;郑莉萍
  • 通讯作者:
    郑莉萍

其他文献

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郑月慧的其他基金

靶向纳米壳寡糖通过改善卵巢生殖干细胞的功能在延缓卵巢衰老中的作用
  • 批准号:
    81671455
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  • 项目类别:
    面上项目
Hippo:一条新的通过调控卵巢干细胞的增殖和分化重塑及保护卵巢功能的信号通路
  • 批准号:
    81360100
  • 批准年份:
    2013
  • 资助金额:
    47.0 万元
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
通过调控卵巢生殖干细胞的增殖分化和衰老对重塑卵巢功能的实验研究
  • 批准号:
    81160081
  • 批准年份:
    2011
  • 资助金额:
    55.0 万元
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
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  • 批准号:
    30260035
  • 批准年份:
    2002
  • 资助金额:
    17.0 万元
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
癌基因在卵巢内分布及其与卵巢功能调控因素间关系研究
  • 批准号:
    39660027
  • 批准年份:
    1996
  • 资助金额:
    7.5 万元
  • 项目类别:
    地区科学基金项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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