儿童期创伤与抑郁症发生的易感性和保护性神经网络机制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81501176
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    17.5万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1007.心境障碍
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2018-12-31

项目摘要

Major depressive disorder is one of the most common mental disorders with high rates of recurrence and disability. Despite the prevalence of depression and its considerable impact, knowledge about its pathophysiology is rudimentary. Moreover, the heterogeneous nature of depression lends substantially to the inconsistence of the published findings. Hence, it is imperative for researchers to explore the neurobiological bases for subtypes of depression. Childhood trauma is the strongest risk factors for developing major depression, and it is suggested that childhood trauma associated depression represents a clinically and biologically distinct subtype. Yet the neural underpinnings associated with childhood maltreatment in major depressive disorder remain poorly understood. Accordingly, we seek to investigate the characteristic structural and functional network changes that underlying the association between childhood trauma and major depressive disorder by using multi-model magnetic resonance imaging and a novel and solid imaging analysis technique-graph theory based approach. Importantly, we aim to study the modes of neural network that mediate the susceptibility and resiliency to major depressive disorder following childhood trauma. This would provide an understanding of how the brain mediates healthy recovery from childhood trauma, which would inform new insight to the diagnosis, prevention and therapy of childhood trauma-related depression and also provide viable neural processing targets for the individual treatment of depression.
抑郁症是最常见的精神障碍,其疾病负担在全世界致残疾病中位居第一。抑郁症的病因目前尚不清楚,其异质性是抑郁症病理机制研究中的瓶颈问题。而对具有特定表型特征和生物学特征的抑郁症亚型进行研究则能有效地减少其异质性,增加研究结果的稳定性和可靠性。儿童期创伤是抑郁症最主要的危险因素,儿童期创伤相关抑郁症具有独特的临床表型和神经生物学特征,是抑郁症的重要亚型,但儿童期创伤与抑郁症发生的病理机制尚不清楚。本研究在前期研究基础上,拟通过多模态磁共振成像技术从系统水平上来构建脑结构和功能网络,并采用基于图论的分析方法进行对脑网络定量分析,探讨儿童期创伤与抑郁症发生的脑网络机制,特别是个体对儿童期创伤差异性反应的神经网络机制,即经历儿童期创伤与抑郁症发生的易感性脑网络改变和保护性脑网络改变,并分析这些脑网络特征与儿童期创伤相关抑郁症临床特征的关系,从而探讨抑郁症的发生机制,寻找抑郁症的神经生物学标记。

结项摘要

项目成果

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其他文献

圆盘式磁流变液传动装置设计与仿真
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    机械传动
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    --
  • 作者:
    张秋香;任衍坤;王利锋;刘新华;胡元
  • 通讯作者:
    胡元
首发精神分裂症患者及其正常一级亲属血脂和肥胖的研究
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    神经疾病与精神卫生
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    于文娟;朱浩;万凤;刘卫青;王利锋;谭立文
  • 通讯作者:
    谭立文
长春地区气象变化与大司天理论关系
  • DOI:
    10.13463/j.cnki.jlzyy.2014.06.007
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    吉林中医药
  • 影响因子:
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  • 作者:
    王利锋;苏颖
  • 通讯作者:
    苏颖
《黄帝内经》“九宫八风”理论学说精要
  • DOI:
    10.13463/j.cnki.cczyy.2016.02.076
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    长春中医药大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    崔洪涛;宋丹宁;高子任;王利锋;姜北;徐方易;苏颖
  • 通讯作者:
    苏颖
基于长春地区六十年气象资料对六气起始时间的研究
  • DOI:
    10.13463/j.cnki.jlzyy.2014.09.002
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    吉林中医药
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王利锋;苏颖
  • 通讯作者:
    苏颖

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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