喉癌抗癌基因与生物制剂的抑癌作用研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    39570758
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    7.5万
  • 负责人：
    韩德民
  • 依托单位：
    北京市耳鼻咽喉科研究所
  • 学科分类：
    H1819.肿瘤生物治疗
  • 结题年份：
    1997
  • 批准年份：
    1995
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1996-01-01 至1997-12-31
  • 项目参与者：
    韩德民； 王卫华； 黄志刚； 边岩松； 刘湘燕； 刘丕南； 史秀英； 范尔钟；
  • 关键词：
    喉癌基因治疗P53

项目摘要

以探索更加有效的头颈部恶性肿瘤生物治疗手段为目标，通过对喉癌等病理组织标本中P53蛋白的检测和重组腺病毒AdCMVp53体外及裸鼠体内抗喉癌细胞Hep-2作用的观察，从多角度证实了抑癌基因制剂治疗基因制剂治疗头颈部恶性肿瘤的可行性有效性，安全性等。研究提示，基因疗法与CD3AK细胞疗法局部治疗喉癌效果同样满意，但其方便，稳定，安全的优势，将使之更具有应用前景。基于上述研究结论，我院已与深圳赛百诺基因有限公司合作成功地申请了该重组基因 临床治疗喉癌的I期临床试验方案，并将于近期正式启动。这是我国在肿瘤治疗领域迈出的崭新一步，必将取得 良好的社会效益和经济效益。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
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  • 作者：
    张罗;韩德民
  • 通讯作者：
    韩德民

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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