MDR1转录后基因沉默逆转喉癌化疗多药耐药性的研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30471870
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    21.0万
  • 负责人：
    韩德民
  • 依托单位：
    北京市耳鼻咽喉科研究所
  • 学科分类：
    H1821.肿瘤治疗抵抗
  • 结题年份：
    2007
  • 批准年份：
    2004
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2005-01-01 至2007-12-31

项目摘要

采用顺铂浓度持续递增联合大剂量间歇诱导法，建立喉癌多药耐药细胞系。从MDR1已知序列中设计4条含21个碱基的siRNA和阴性对照。通过预实验，由siRNA表达框架筛选出最佳siRNA系列, 并将其克隆到带有H1启动子的质粒中。用阳离子脂质体包裹质粒并将其转染到喉癌多药耐药细胞中。在mRNA和P-gp蛋白水平，用实时RT-PCR和流式细胞术等检测MDR1的转录后抑制效应；同时检测细胞系半数抑制浓度和

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（1）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（6）
专利数量（0）
逆转MDR-1小干扰RNA的慢病毒载体
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国耳鼻咽喉头颈外科杂志2007年9月第14卷第9期507～511
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    钟琦;韩德民;黄志刚;房居高
  • 通讯作者：
    房居高

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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    周维国
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  • 发表时间：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    韩德民
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 通讯作者：
    韩德民
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 作者：
    张罗;韩德民
  • 通讯作者：
    韩德民
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国耳鼻咽喉头颈外科
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张华;韩德民;陈雪清;刘海红;王硕;卞海岩;陈静;孔颖;吴燕君
  • 通讯作者：
    吴燕君

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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