版纳微型猪近交系体细胞核移植胚胎早期死亡相关基因的筛选

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31060308
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    27.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1704.畜禽繁殖学
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

版纳微型猪近交系是世界上第一个培育成功的大型哺乳动物近交系,对开展异种器官移植、疾病动物模型、转基因动物及功能基因研究等方面有着巨大的应用前景。本项目针对版纳微型猪近交系体细胞核移植过程中胚胎早期死亡的相关基因进行研究,采用基因芯片表达技术分析体细胞核移植过程中正常胚和死亡胚的基因表达谱,筛选差异表达的基因;根据差异表达的基因,采用real-time PCR和Western-blotting检测基因的表达水平,通过表达水平与胚胎死亡率的相关性分析,确定与胚胎早期死亡相关的关键功能基因,为揭示体细胞核移植胚胎早期死亡的分子机制奠定基础,最终为提高版纳微型猪近交系体细胞核移植的成功率提供科学依据和技术途径。

结项摘要

小型猪的解剖学和生理学更类似人类,且比一般猪体型小和便宜易于饲养。因此小型猪已经广泛应用于生物医学等领域。体细胞核移植和转基因技术是制备应用于包括生物医学和异种器官移植等领域小型猪模式动物的关键技术。猪体细胞核移植因克隆效率极低阻碍了在上述领域中的应用。本项目对版纳微型猪近交系体细胞核移植过程中胚胎早期死亡的相关基因进行了筛选,同时研究了版纳微型猪近交系不同供体细胞以及滇南小耳猪的克隆效率。结果如下:1、我们采用基因芯片分别检测了妊娠第23、26、34天正常克隆胚胎和死亡克隆胚胎的基因表达谱,比较了正常胚胎组织和死亡胚胎组织中表达量差异性基因,通过分析检测出3022个有差异已知基因,其中上调2977个(Ratio>2),下调45个(Ratio<0.5);依据Pathway和Go功能对每个基因的P-values值及信号通路分析、基因间的相互作用和基因本体功能等进一步筛后,发现CASP3、 P53、CAPNS1、PIAP、CCND2、CDKN1B、PIK3C3、IGF2、H19共9个基因可能与胚胎早期生长发育相关;通过RT-PCR检测和验证这9个基因的表达水平,从中筛选出CDKN1B、H19、IGF2、PIK3C3和P53共5个基因为版纳微型猪近交系胚胎早期死亡的关键基因。2、以版纳微型猪近交系的胎儿、新生猪和成年猪的成纤维细胞作为供体,都获得克隆个体,妊娠率、分娩率以及获得的克隆猪头数分别为60.0%、60.0%、8,80.0%、20.0%、3,33.3%、33.3%、1;克隆效率胎儿最高,新生猪次之,成年猪最低,分别为0.65%、0.4%和0.1%。3、滇南小耳猪体细胞核移植10头代孕母猪妊娠率90%,分娩率66.7%,共获得了36头克隆猪,其中22头成活;在死亡的14头中,11头经检测后判断为难产引起的窒息死亡;有一头妊娠母猪出生了11头克隆猪;克隆效率为0.79%。4、发表学术论文6篇,其中在《Plos one》等刊物发表SCI论文2篇,中文核心期刊4篇;获得授权的发明专利1项,培养硕士研究生3人;项目成员1人晋升为教授,1人破格晋升为教授,1人晋升为高级实验师,1人入选“云南省中青年学术和技术带头人后备人才”。. 综上所述,项目组除完成了任务书规定的全部研究内容和预期目标外,还研究了版纳微型猪近交系不同供体细胞以及滇南小耳猪的克隆效率。

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
成年版纳微型猪近交系克隆猪的制备
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    畜牧兽医学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    曾养志;李红;魏红江;许成盛;卿玉波;潘伟荣;李鸿辉;成文敏;富国文
  • 通讯作者:
    富国文
CB氨基酸在猪卵母细胞孤雌激活及体外培养中的作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    安徽农业科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    信吉阁;卿玉波;成文敏;潘伟荣;魏红江;曾养志
  • 通讯作者:
    曾养志
电激活参数和培养基对猪卵母细胞孤雌发育的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    湖南农业大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    魏红江
  • 通讯作者:
    魏红江
Molecular Cloning, Sequence Characterization and Tissue Transcription Profile of a Novel Gene PQBP1 from Chinese Banna Mini-Pig Inbred Line (BMI)
中国版纳小型猪自交系(BMI)新基因PQBP1的分子克隆、序列表征和组织转录谱
  • DOI:
    10.3923/javaa.2012.1674.1680
  • 发表时间:
    2012-10
  • 期刊:
    Journal of Animal and Veterinary Advances
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Huo, Jinlong;Wang, Pei;Wei, Hongjiang;Zeng, Yangzhi
  • 通讯作者:
    Zeng, Yangzhi
版纳微型猪近交系胎儿成纤维细胞系的 建立及其生物学特征
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2010
  • 期刊:
    湖南农业大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    魏红江
  • 通讯作者:
    魏红江

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其他文献

猪孤雌激活早期胚胎线粒体分布及mtDNA拷贝数变化的研究
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国畜牧兽医
  • 影响因子:
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  • 作者:
    成文敏;魏红江;潘伟荣;信吉阁;黄言;曾养志
  • 通讯作者:
    曾养志
猪卵母细胞线粒体分布及线粒体DNA拷贝数变化
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    畜牧兽医学报
  • 影响因子:
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  • 作者:
    成文敏;霍金龙;信吉阁;潘伟荣;黄言;魏红江;曾养志
  • 通讯作者:
    曾养志
饥饿诱导p53缺失猪成纤维细胞自噬促进凋亡
  • DOI:
    10.12101/j.issn.1004-390x(n).202102028
  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    赵红业
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    赵素梅
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    云南农业大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王霞;朱飞艳;王晶;熊喆;韦云芳;李彬;魏红江;赵红业
  • 通讯作者:
    赵红业

其他文献

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孤雌哺乳动物发育致死与异常的分子机制研究及其在动物有性生殖中和人类遗传疾病基因中的意义
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  • 资助金额:
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    地区科学基金项目

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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