松节藻科海洋红藻若干重要属、种的化学、生物活性与经典分类学基础研究

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基本信息

  • 批准号：
    30530080
  • 项目类别：
    重点项目
  • 资助金额：
    140.0万
  • 负责人：
    王斌贵
  • 依托单位：
    中国科学院海洋研究所
  • 学科分类：
    C0201.植物分类学
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2009-12-31

项目摘要

松节藻科是红藻门中数量最大、生物多样性最丰富的科。海洋红藻中有超过一半的种类属于该科，在我国南方还有许多独特的分布较窄的类群。通过大量前期研究，发现松节藻科红藻植物如松节藻、凹顶藻、鸭毛藻、多管藻等具有产生大量化学结构独特、生物活性显著的卤代化合物的能力。另外，松节藻科植物也是目前海藻化学分类学、经典分类学研究的热点，若干在分类学上有争议的松节藻科植物被调整、变更，并因此产生若干新属、新种。本课题拟在大量前期研究积累的基础上，通过系统的活性筛选，有针对性地选择松节藻科重要属、种（重点选择松节藻属、凹顶藻属、鸭毛藻属和多管藻属）的红藻植物15种，以活性追踪的手段指导开展其中的活性成分分离，运用现代波谱技术阐明其化学结构，发现先导化合物，探讨、总结活性成分的分布规律，与形态分类学、解剖学、化学分类学研究相结合，提供上述重要属、种的分类学参考依据，订正、完善相关的分类系统。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（36）
专著数量（2）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Brominated selinane sesquiterpenes from the marine brown alga Dictyopteris divaricata.
来自海洋褐藻 Dictyopteris divaricata 的溴化 Selinane 倍半萜
  • DOI：
    10.3390/md7030355
  • 发表时间：
    2009-07-22
  • 期刊：
    Marine drugs
  • 影响因子：
    5.4
  • 作者：
    Ji NY;Wen W;Li XM;Xue QZ;Xiao HL;Wang BG
  • 通讯作者：
    Wang BG
瘤状软骨凹顶藻化学成分研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    海洋科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    苏华;朱校斌;郭书举;韩丽君;袁兆慧;李敬;史大永
  • 通讯作者：
    史大永
Aristolane sesquiterpenes and highly brominated indoles from the marine red alga Laurencia similis (Rhodomelaceae)
来自海洋红藻 Laurencia similis（Rhodomelaceae）的马兜铃倍半萜烯和高度溴化吲哚
  • DOI：
    10.1002/hlca.200790044
  • 发表时间：
    2007-01-01
  • 期刊：
    HELVETICA CHIMICA ACTA
  • 影响因子：
    1.8
  • 作者：
    Ji, Nai-Yun;Li, Xiao-Ming;Wang, Bin-Gui
  • 通讯作者：
    Wang, Bin-Gui
Highly Oxygenated Triterpenoids from the Marine Red Alga Laurencia mariannensis (Rhodomelaceae)
来自海洋红藻 Laurencia mariannensis（红藻科）的高含氧三萜类化合物
  • DOI：
    10.1002/hlca.200890207
  • 发表时间：
    2008-01-01
  • 期刊：
    HELVETICA CHIMICA ACTA
  • 影响因子：
    1.8
  • 作者：
    Ji, Nai-Yun;Li, Xiao-Ming;Wang, Bin-Gui
  • 通讯作者：
    Wang, Bin-Gui
Terpenes and polybromoindoles from the marine red alga Laurencia decumbens (Rhodomelaceae)
来自海洋红藻 Laurencia decumbens（Rhodomelaceae）的萜烯和多溴吲哚
  • DOI：
    10.1002/hlca.200790181
  • 发表时间：
    2007-01-01
  • 期刊：
    HELVETICA CHIMICA ACTA
  • 影响因子：
    1.8
  • 作者：
    Ji, Nai-Yun;Li, Xiao-Ming;Wang, Bin-Gui
  • 通讯作者：
    Wang, Bin-Gui

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其他文献

海洋红树林植物卤蕨内生真菌Cladosporium perangustum MA-318 中一个新的链烯酸酐衍生物methylate cordyanhydride A
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    海洋科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李衍荷;李晓明;徐蕊;李洪雷;王斌贵
  • 通讯作者：
    王斌贵
白头树化学成分研究
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    井冈山大学生命科学学院; 井冈山大学生命科学学院; 中国科学院海洋研究所; 山东青岛; 江西吉安
  • 影响因子：
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  • 作者：
    何旭梅;肖宜安;殷帅文;王斌贵
  • 通讯作者：
    王斌贵
药用红树林植物黄槿的化学成分研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    海洋科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    田敏卿;李晓明;王斌贵;冯超
  • 通讯作者：
    冯超
厚叶软珊瑚化学成分及其细胞毒活性研究
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    井冈山大学生命科学学院; 井冈山大学生命科学学院; 中国科学院海洋研究所; 井冈山大学生命科学学院 江西吉安; 山东青岛; 江西吉安
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    殷帅文;王斌贵;肖宜安;何旭梅
  • 通讯作者：
    何旭梅
海洋沉积物来源真菌Pennicillim paneum SD-44中的三氮唑及二氢咪唑生物碱
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Journal of Natural Products
  • 影响因子：
    5.1
  • 作者：
    李春顺;安春艳;李晓明;高书山;崔传明;孙好芬;王斌贵
  • 通讯作者：
    王斌贵

其他文献

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王斌贵的其他基金

深海真菌代谢产物挖掘与抗肿瘤活性研究
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2020
  • 资助金额：
    284 万元
  • 项目类别：
    联合基金项目
含硫、氮等杂原子的海洋真菌代谢产物分子多样性及其抗肿瘤活性研究
  • 批准号：
    81673351
  • 批准年份：
    2016
  • 资助金额：
    60.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
基于内共生的松节藻科若干关键海藻次生代谢的藻-菌互作研究
  • 批准号：
    31330009
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    302.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
海洋动物寄生白僵菌Beauveria felina EN-135代谢产物分子多样性与活性研究
  • 批准号：
    31270104
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    88.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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