骶骨三维固定增强脊柱骨盆尾端锚定的效应和生物力学机理研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31300778
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    24.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1001.生物力学与生物流变学
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2016-12-31

项目摘要

How to strengthen sacral fixation effectively is a formidable problem encountered in the surgical treatment for degenerative lumbar deformity using long segment spino-pelvic fixation. A series of biomechanical investigations were conducted on the effect of bone mineral density and the most of current augmented sacral fixation techniques, including biocortical sacral fixation, tricortical sacral fixation, screw-bone interface augmentation, increase illium or S2 fixation points. Furthermore, these findings indicated that low bone mineral density played an important role in the failure of fixation techniques. The patients suffered from degenerative lumbar deformity frequently with osteoporosis. Spine pedicle as a 'force core' offers rigid fixation, instead, in sacrum, anterior and posterior cortical bone act most. In the condition of thinner sacral cortex caused by osteoporosis, sacral fixation is prone to failure. Thus, the ways to augment single anchor point, or multiple points are not effectively to improve sacral fixation. Therefore, we raise 3-dimensional fixation combining the plane fixation integrated by multiple anchor points with'locked' augmentation of sacral pedicle. This program is to obtain the strong evidence of sacral fixation augmentations, through stress evaluation, finite element analysis, and in vivo and in vitro biomechanical tests. Furthermore, this program will elucidate the concept and mechanism of 3-dimensional fixation combining the plane fixation integrated by multiple anchor points with'locked' augmentation of sacral pedicle, which could provide new ways and theory to resolve the problem of sacral fixation failure in long segment spino-pelvic fixation.
有效增强骶骨固定是长节段脊柱骨盆固定治疗退行性腰椎畸形的难题。我们已对当今增强骶骨固定的改良固定方式(双皮质、三皮质钉),强化钉-骨界面,追加锚定点(髂骨钉、S2钉)及骨密度进行了系列生物力学研究。研究结果表明骶骨增强固定技术显著提高固定强度,而且骨密度降低是导致增强固定技术失效的重要因素。退行性腰椎畸形大多数为骨质疏松老年患者。脊柱固定其"力核"在椎弓根,而骶骨却在骶前、后皮质,骨质疏松却使皮质变薄易导致固定失效。因而强化单点,单点到多点的传统固定模式不能有效增强骶骨固定。因此,我们提出固定由点扩散到面,并通过"锁定"增强其不典型椎弓根实现骶骨的三维固定。本项目拟通过体内、体外生物力学实验及启用应变片测定和有限元分析方法,旨在获得增强骶骨固定的可靠证据。本项目将阐明骶骨固定由点到面,并"锁定人工椎弓根"的三维固定的作用和机制,为解决长节段脊柱骨盆尾端骶骨固定失败难题提供新思路和理论依据。

结项摘要

增强骶骨固定是长节段脊柱骨盆固定治疗退行性腰椎畸形的难题。研究结果表明骶骨增强固定技术显著提高固定强度,而且骨密度降低是导致固定技术失效的重要因素。退行性腰椎畸形大多数为骨质疏松老年患者。脊柱固定其“力核”在椎弓根,而骶骨却在骶前、后皮质,骨质疏松却使皮质变薄易导致固定失效。因而强化单点,单点到多点的传统固定模式不能有效增强骶骨固定。因此,我们提出固定由点扩散到面,并通过“锁定”增强其不典型椎弓根实现骶骨的三维固定。本项目在骶骨三维固定的理念上根据骶骨后方皮质结构特点设计了锁定型骶骨椎弓根钉板系统。锁定型骶骨椎弓钉-板系统固定优势之一为椎弓根钉的锁定,同时限定了骶骨椎弓钉的进钉方向。而在骶骨,置钉方向显著影响螺钉的把持力,进而会影响整个重建结构的稳定性。因此,在不同骨质状态下研究了矫正脱轨螺钉对其固定强度的生物力学影响。在骨质正常状态下,矫正脱轨S1双皮质椎弓根钉可以获得同等固定强度,然而,在骨质疏松状态下,试图矫正无法有效阻止螺钉固定强度的丢失,此时,应优先考虑追加强化固定技术或增加固定点。此结果证明需要改进锁定型骶骨椎弓根钉-板系统的锁定孔多向性以便于保证良好的骶骨椎弓根钉方向。然后对改良的锁定型骶骨椎弓根钉-板系统进行生物力学测试。结果表明对于长节段腰椎-骨盆固定,增加S2钉或髂骨钉可以增强固定结构的生物力学稳定性,而应用锁定型骶骨椎弓根钉-板系统不但能使之获得与采用髂骨钉的腰椎-骨盆固定结构同等的固定强度,还能抑制S1椎弓根钉下沉的作用,有利于降低切割所致的松动。本项目通过生物力学实验方法,创新性设计了锁定型骶骨椎弓根钉-板系统实现了骶骨三维固定,为解决长节段脊柱骨盆尾端骶骨固定失败难题提供新方法。

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(1)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(4)
专利数量(0)
Biomechanical effect of the correction on the anchoring strength of de-orbiting S1 bicortical pedicle screw - An in-vitro investigation in normal and osteoporotic conditions
矫正对离轨 S1 双皮质椎弓根螺钉锚固强度的生物力学影响 - 正常和骨质疏松条件下的体外研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Clinical Biomechanics
  • 影响因子:
    1.8
  • 作者:
    Ma, Hong-Yun;Zhang, Qi;Yu, Bin-Sheng;Liu, Yi
  • 通讯作者:
    Liu, Yi

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码