鹰嘴豆芽异黄酮通过调控骨重建防治骨质疏松症的机制研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81860746
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    34.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3218.民族药学
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Chickpea is traditional Uighur medicine and Chinese medicine and is widely applied in treating and preventing cancers, hyperlipidmia, diabetes, and osteoporosis, et al. It is presumed the biological functions of chickpea closely related to the isoflavones components. In our previous study, we built a method using for screening active phytoestrogens based on co-transfection. We firstly found that chickpea sproutsisoflavones(ICS)have high estrogenic activities, and we detected its bone protection functions. In this study, ICS will be extracted from chickpea sprouts, and the characteristic compounds will be isolated. we will explore bone remodeling mechanisms of ICS, in which ICS interacts with estrogen receptors in mesenchymal stem cells, and promote its proliferation and induce osteoblasts differentiation. Moreover, using ovariectomized rats models, we will elaborately discuss the effects of ICS on some important factors related to osteoporosis such as bone mass, microstructure, and metabolism.Our study will provide the scientific basis for ICS application in prevention and treatment of osteoporosis, and provide technical supports for the innovation of Xinjiang ethnic medicine and modernization of Chinese traditional medicine.
鹰嘴豆是一味维吾尔族民间药和传统中药,具有抗癌、降血糖(脂)、骨保护等多种药效学功能,推测与其含有的异黄酮类植物雌激素活性成分密切相关。本人在前期工作中,构建了一种共转染为基础的植物雌激素活性成分筛选方法,首次发现鹰嘴豆经发芽处理获得的鹰嘴豆芽异黄酮是一类高活力的植物雌激素活性组分,具备天然的雌激素调节剂活力,并初步发现它对骨的保护作用。在本项目中,我们拟运用大孔树脂分离技术获得鹰嘴豆芽异黄酮的最佳富集纯化工艺,分离其特征化合物;深入探讨鹰嘴豆芽异黄酮结合并激活间充质干细胞内雌激素受体,诱导成骨细胞增殖分化的骨重建作用机制;通过制备卵巢切除大鼠模型研究鹰嘴豆芽异黄酮对骨质疏松症相关重要指标如骨量、骨微观组织结构、骨代谢指标、骨重建相关生化指标与关键蛋白表达的影响。本项目的开展为推动鹰嘴豆芽异黄酮在防治骨质疏松症的临床应用提供科学依据,为创新民族药的开发和新疆民族药现代化提供技术支撑。

结项摘要

鹰嘴豆芽异黄酮由维吾尔族民间药和传统中药鹰嘴豆的发芽产物鹰嘴豆芽中分离提取获得,能够高效富集异黄酮类化合物。在作者前期研究中,通过应用鹰嘴豆芽异黄酮干预人乳腺癌细胞系发现其具有天然雌激素调节剂的功能,并且在动物实验中证实其对于雌激素缺乏导致的骨质疏松症有防治作用,但机制尚未阐明。本项目深入探讨ICS的防治骨质疏松功能,Micro-CT结果表明ICS治疗可减轻去卵巢大鼠股骨远端和第四腰椎的骨丢失,改善骨小梁微结构和生物力学性能包括提高骨密度、增加骨组织体积、骨小梁数量和骨小梁厚度等;同时降低了去卵巢大鼠而骨表面积与骨体积比、骨小梁分离度和骨小梁模式因子,其效果与大豆异黄酮的作用相似。ELISA结果显示鹰嘴豆芽异黄酮组大鼠血清中骨形成标志物PINP和BALP水平升高,而骨吸收标志物CTX-1和OCN水平降低。免疫组化证实鹰嘴豆芽异黄酮通过OPG/RANKL通路促进成骨分化并抑制骨吸收。体外实验结果表明,鹰嘴豆芽异黄酮干预显著促进BMSCs成骨分化,进一步结果证实鹰嘴豆芽异黄酮成骨分化是通过雌激素受体α介导的通路促进的。另一方面,分子对接结果支持ERα与鹰嘴豆芽异黄酮之间的相互作用。此外,鹰嘴豆芽异黄酮处理显著减少了破骨细胞的生成,表明这些鹰嘴豆异黄酮可能抑制NF-κB信号通路。我们的结果表明,鹰嘴豆芽异黄酮可通过促进成骨分化和抑制破骨细胞再吸收来延缓骨质疏松的进展。这些结果支持ICS作为治疗和预防骨质疏松的药物的进一步探索和开发。本项目的开展为推动鹰嘴豆芽异黄酮在防治骨质疏松症的临床应用提供科学依据,为创新民族药的开发和新疆民族药现代化提供技术支撑。

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(1)
鹰嘴豆芽异黄酮对小鼠成骨前体细胞MC3T3-E1增殖及分化的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    中国骨质疏松杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    黄金勇;吐尔逊江·达地汗;郑靖杰;陈艳杰;王鑫;王茜;谢增如;马海蓉
  • 通讯作者:
    马海蓉
Microbial Metabolite Sodium Butyrate Attenuates Cartilage Degradation by Restoring Impaired Autophagy and Autophagic Flux in Osteoarthritis Development.
微生物代谢物丁酸钠通过恢复骨关节炎发展中受损的自噬和自噬通量来减轻软骨降解
  • DOI:
    10.3389/fphar.2021.659597
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Frontiers in pharmacology
  • 影响因子:
    5.6
  • 作者:
    Zhou H;Li G;Wang Y;Jiang R;Li Y;Wang H;Wang F;Ma H;Cao L
  • 通讯作者:
    Cao L
基于血清TMT标记定量蛋白质组学研究鹰嘴豆芽异黄酮对骨质疏松模型大鼠的作用机制
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    中国组织 工程研究
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郑靖杰;黄金勇;吐尔逊江·达地汗;李志强;马海蓉
  • 通讯作者:
    马海蓉
Filamin B extensively regulates transcription and alternative splicing and is associated with apoptosis in HeLa cells. Oncology reports
Filamin B 广泛调节转录和选择性剪接,并与 HeLa 细胞的细胞凋亡相关。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    ONCOLOGY REPORTS
  • 影响因子:
    4.2
  • 作者:
    Hai-Rong Ma;Fei Wang;Chao Cheng;Rengdong Jiang;Haikang Zhou;Shali Wuermanbieke;Zhenghao Qian;Li Cao
  • 通讯作者:
    Li Cao
Artesunate, an Anti-Malaria Agent, Attenuates Experimental Osteoarthritis by Inhibiting Bone Resorption and CD31hiEmcnhi Vessel Formation in Subchondral Bone
抗疟疾药物青蒿琥酯通过抑制软骨下骨中的骨吸收和 CD31hiEmcnhi 血管形成来减轻实验性骨关节炎
  • DOI:
    10.3389/fphar.2019.00685
  • 发表时间:
    2019-06-14
  • 期刊:
    FRONTIERS IN PHARMACOLOGY
  • 影响因子:
    5.6
  • 作者:
    Li, Yicheng;Mu, Wenbo;Cao, Li
  • 通讯作者:
    Cao, Li

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  • 发表时间:
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  • 作者:
    王洁;阿吉艾克拜尔·艾萨;马海蓉;王振华
  • 通讯作者:
    王振华
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    张登银
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    中草药
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王 洁;陈花;买迪娜;马海蓉;王振华;李 一
  • 通讯作者:
    李 一

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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