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沙门氏菌omp D介导的肠黏膜高亲和力rBCG的制备及其作用机制的研究
结题报告
批准号:
30871114
项目类别:
面上项目
资助金额:
30.0 万元
负责人:
史皆然
学科分类:
H0104.支气管哮喘
结题年份:
2011
批准年份:
2008
项目状态:
已结题
项目参与者:
薛莹、柏银兰、简文、欧阳海峰、郭长存、宁晓暄
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中文摘要
抗原重组BCG(rBCG)可特异性调节Th1/Th2平衡,并用以治疗相关疾病。我们前期的研究表明:①rBCG可诱导抗原特异性Th1应答,能够抑制或逆转Th2优势状态;②BCG口服后其与肠黏膜上皮细胞的亲和力不高,影响免疫效果。为此,本研究利用重组BCG技术,将能够介导沙门氏菌选择性粘附于肠黏膜上皮细胞的外膜抗原omp D,再次重组入能表达Der p2的rBCG,以提高rBCG对肠黏膜的亲和力;利用电镜技术评价该新型疫苗对肠黏膜上皮细胞的亲和力;经口服免疫,用组织化学和免疫化学方法评价此肠黏膜特异性高亲和力rBCG的生物学行为;利用细胞和分子免疫学方法,比较新型和普通Der p2-rBCG诱导小鼠免疫应答的差异;用免疫磁珠分离、纯化肠道抗原提呈细胞,观察其受rBCG刺激后调节Th应答的差别,探讨并阐明rBCG口服调节免疫的机制,建立rBCG口服免疫,调节Th平衡、防治哮喘的理论基础。
英文摘要
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哮喘疫苗重组BCG与肠道黏膜细胞相互作用的信号传导
口服过敏原重组BCG治疗过敏性哮喘的实验研究
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