急性社会压力影响不公平感决策的基因成像学和干预手段研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31600921
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0907.认知心理学
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2019-12-31

项目摘要

In everyday life, stress response usually happened after physical or mental threat, and the perception of unfairness is highly related to the stress. Social stress and unfairness perception may force people to give up their principals and rationality, resulting negative decision making behavior. However, it is still unknown that how stress influence unfairness perception, especially how the biology-psychology-environment factors mediate the stress effect. The current study aims to investigate the behavioral and brain mechanism on the topic of ‘unfairness related decision making under acute social stress’, using genetic neuroimaging method to analyze the relationship between gene polymorphisms and brain activity, and applying the oxytocin nasal spray to ease the stress effect. In addition, we will gather several biology, psychology and environmental factors for correlation/mediation analysis, and try to adapt the behavior paradigm for psychological intervention purpose. We plan to gather 200 healthy male participants that age between 18 to 35 years old, using Trier Social Stress Test (TSST) to induce acute social stress, and apply the Ultimatum Game (UG) – the classical unfairness related decision making model, in the fMRI scanner. Meanwhile, methods such as gene analysis (gene markers such as ADRA2B, 5HTTLPR, DRD4), Magnetic Resonance Spectroscopy (MRS) and psychometrics will be used to collect individual difference evidence of biology-psychology-environment factors. Our study is with both academic and practical significance.
现实生活中当人们感到精神或肉体的威胁会产生压力反应,不公平感正是和压力紧密相关的社会生活体验。社会压力和不公平感都可能导致人们放弃原则和理性,作出负面决策;但它们如何相互影响,尤其是生物-心理-环境多因素的调控机理,却鲜有研究。本项目旨在研究急性社会压力对不公平感决策影响的行为学和脑机制,通过基因成像学方法探索基因多态性和脑活动关系,尝试用催产素鼻腔喷雾来调节压力作用。项目还将考量生物、心理、环境三种影响因素的交互作用,摸索进行心理干预的可能。计划招募200名18-35岁的男性健康被试,用特里尔社会压力任务(TSST)诱发压力,在磁共振成像仪(fMRI)中完成与不公平感相关的最后通牒游戏(UG)任务。同时使用基因分析(如ADRA2B, 5HTTLPR)、磁共振波谱(MRS)、心理测量问卷等方法收集生物-心理-环境因素的个体差异性数据进行相关分析。我们的研究成果同时具有学术和现实意义。

结项摘要

急性社会压力和不公平感受都是影响我们日常生活中决策的重要因素:强烈的社会压力和不公平感受都会增加消极情绪在决策中扮演的作用,推动决策风格由理性的分析系统转向非理性的直觉系统。本项目首创性的在中国大学生群体中使用压力诱导后的不公平感决策范式,探讨急性压力对决策风格的行为学和脑机制改变,并着重关注导致个体对急性压力和不公平感受更加敏感的个体差异。结果显示,1)女性对不公平感受更敏感,男性对压力情境更敏感;2)大脑的颞顶叶联合区域(TPJ)很可能在女性群体中的不公平感受敏感性中发挥作用;3)消极应对风格在日常生活中与不公平经历和压力感受密切相关,但在实验室情境下没有明显作用;4)催产素并没有如预期的改变压力对决策的影响,但催产素直接改变了不公平感决策;5)通过一个改编的不公平感相关的道德决策范式,我们发现积极应对风格与极端道德情境下的功利性决策显著相关,但急性压力消除了这种相关关系;反之,内倾/外倾风格只有在急性压力存在的情况下才与功利性决策显著相关。总之,我们的研究证实了急性社会压力确实对于不公平感受卷入的多种决策情境有着影响,但这种影响力的方向取决于个体差异性:对于性别和应对风格,急性压力消除了个体差异的影响;对于内倾/外倾人格,急性压力放大了个体差异的影响。我们的研究充分说明,在急性压力和决策的研究中考虑个体差异因素是十分重要的,并且急性压力的作用也并不唯一,这种压力对于个体差异性的放大/消除作用值得在后期的脑影像研究中进一步探讨和验证,并且在压力管理和心理健康等领域也应该充分考虑社会压力和个体差异的这一层相关关系。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Neuroticism Modulates the Functional Connectivity From Amygdala to Frontal Networks in Females When Avoiding Emotional Negative Pictures
当女性避免负面情绪图片时,神经质调节从杏仁核到额叶网络的功能连接
  • DOI:
    10.3389/fnbeh.2019.00102
  • 发表时间:
    2019-05-09
  • 期刊:
    FRONTIERS IN BEHAVIORAL NEUROSCIENCE
  • 影响因子:
    3
  • 作者:
    Deng, Yaling;Li, Shijia;Walter, Martin
  • 通讯作者:
    Walter, Martin
Novelty seeking and reward dependence-related large-scale brain networks functional connectivity variation during salience expectancy
新颖性寻求和奖励依赖相关的大规模大脑网络功能连接在显着性预期期间的变化
  • DOI:
    10.1002/hbm.23648
  • 发表时间:
    2017-08-01
  • 期刊:
    HUMAN BRAIN MAPPING
  • 影响因子:
    4.8
  • 作者:
    Li, Shijia;Demenescu, Liliana Ramona;Walter, Martin
  • 通讯作者:
    Walter, Martin
The serotonin transporter gene variants modulate acute stress-induced hippocampus and dorsomedial prefrontal cortex activity during memory retrieval
血清素转运蛋白基因变异在记忆检索过程中调节急性应激诱导的海马和背内侧前额皮质活动
  • DOI:
    10.1002/pchj.297
  • 发表时间:
    2019-07-02
  • 期刊:
    PSYCH JOURNAL
  • 影响因子:
    1.6
  • 作者:
    Li,Shijia;Tang,Jun;Wolf,Oliver T.
  • 通讯作者:
    Wolf,Oliver T.

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其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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