七鳃鳗是最古老的无颌脊椎动物，是研究生物起源与进化的“活化石”。七鳃鳗体内有一套独特的与免疫球蛋白分子平行进化而来的适应性免疫系统—可变淋巴细胞受体(VLR)，围绕七鳃鳗独特的适应性免疫分子VLR，开展了体液免疫和细胞免疫研究，集中阐述了新发现的VLR抑制性信号转导分子NICIP、与激活相关的信号转导分子BTK、免疫细胞表面分子CD9、CD29，以及VLR与血清中补体系统相互协同杀伤靶细胞的分子机制。.其中，NICIP、BTK是七鳃鳗免疫细胞信号通路中重要的标志性分子，NICIP通过与VLR相互作用从而抑制VLR向细胞内传递信号；BTK则是类B淋巴细胞信号通路上的与激活相关的重要分子；CD9与CD29在七鳃鳗免疫细胞受到抗原刺激时，表达水平明显增高，并在肠组织免疫细胞中相互作用参与免疫应答。.在项目进行过程中，我们还意外发现并重点研究了VLR与血清中补体系统的协同作用，阐明了VLR与补体协同，产生了对外源靶细胞的强烈的杀伤作用，将补体防御系统与适应性免疫系统协同作用的进化史追溯到5亿年前，而当时IgG和补体经典激活途径还没有出现。这一发现，为进一步探索VLR在无颌类脊椎动物适应性免疫中的作用提供新的线索。.本项目研究，取得了较为满意的科研成果：共发表文章6篇，其中SCI文章4篇，1篇影响因子达5.788，总影响因子达11.973。申请国家发明专利2项，获得省级科技学术成果奖一等奖，为第一作者。培养博士研究生1名，硕士研究生3名。