SR软X线对M13mp18DNA的诱变作用及其分子机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    39770195
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    11.0万
  • 负责人：
    魏道严
  • 依托单位：
    安徽医科大学
  • 学科分类：
    C0503.细胞感应与环境生物物理
  • 结题年份：
    2000
  • 批准年份：
    1997
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1998-01-01 至2000-12-31

项目摘要

该研究采用独特的实验模型系统，以存活率和诱变率为指标，含水质粒DNA为研究对象，对同步辐射Ck、Ok软X线的辐射生物效应进行了系统的研究，并以数学化定量分析。结果发现，与常规的γ射线及Ok软X线相比，同步辐射Ck软X线具高效致突变能力。对Ck软X线诱变克隆质粒DNA进行序列分析发现，在1acZ序列中存在多处碱基突变，并可能存在突变热点。同步辐射Ck软X线具有高效诱变力可望在科学研究、基因工程等领域有应用前景。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

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其他文献

用CRISPR/Cas9技术编辑KLF4基因对GE S-1细胞生物学行为的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    安徽医科大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    赵荣荣;任海风;宋乐;张倩;范楚苓;刘亚坤;姜玉;汪思应;魏道严
  • 通讯作者：
    魏道严
miR-155-5p慢病毒载体的构建及其对正常胃上皮增殖的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    安徽医科大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    宋乐;任海风;刘亚坤;姜玉;赵荣荣;魏道严;汪思应
  • 通讯作者：
    汪思应

其他文献

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魏道严的其他基金

抑癌基因KLF4失活在幽门螺旋杆菌感染致胃癌发生发展的作用及其分子机制
  • 批准号：
    81472330
  • 批准年份：
    2014
  • 资助金额：
    90.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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