HBV前X基因致癌作用的体内外研究
批准号：
30671862
项目类别：
面上项目
资助金额：
30.0 万元
负责人：
赵英仁
依托单位：
学科分类：
肝炎病毒与感染
结题年份：
2009
批准年份：
2006
项目状态：
已结题
项目参与者：
杨倩、刘敏、何英利、杨瑗、刘锦锋、王媛
项目摘要
结项摘要
项目成果
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中文摘要
公认HBV 通过X基因及表达产物的反式激活作用参与HCC的发生发展过程。我们先前的研究发现在经典的X基因上游存在一个新的开放读码框架，长度为168bp，与经典X基因之间无终止密码子，将其命名为前X，前X与X组成全X。分子流行病学调查也证实前X存在的普遍性和与肝癌发生的相关性，采用抑制消减杂交技术和表达谱基因芯片技术均筛选出全X可调节与Raf-Ras-MAPK途径有关的蛋白，提示全X可能通过Raf-Ras-MAPK途径参与HCC的发生。前期工作提示，研究前X基因在HBV相关HCC中的作用显得尤为重要。本课题通过研究转染前X、经典X、全X基因的HepG2细胞的分子和细胞生物学特性，及含全X和经典X的肝癌组织中Raf-Ras-MAPK途径相关的细胞因子的变化，以阐明前X基因及表达产物在HBV相关HCC发生中的分子机理，较深入地探讨前X基因的生物学功能，为HBV相关HCC的预测及治疗提供新的靶点
英文摘要
期刊论文列表
专著列表
科研奖励列表
会议论文列表
专利列表
DOI：
10.1111/j.1365-2893.2007.00847.x
发表时间：
2007-07
期刊：
J Viral Hepat
影响因子：
--
作者：
[S. M. Lin, S. L. Zhang, Y. R. Chen, Y. L. He, W. Chen, M. Liu, Y. R. Zhao, J. F. Liu]
通讯作者：
J. F. Liu
DOI：
--
发表时间：
--
期刊：
第四军医大学学报
影响因子：
--
作者：
[叶峰, 张树林, 赵英仁, 陈云茹, 陈天艳, 牛迎花, 刘敏, 张曦, 蔺淑梅, 刘锦锋]
通讯作者：
刘锦锋
The distribution of HBV genotypes and clinical significance in familial clustering in an infected population with unfavorable prognosis
预后不良感染人群家族聚集性HBV基因型分布及其临床意义
预后不良感染人群家族聚集性HBV基因型分布及其临床意义
DOI：
10.1007/s00705-008-0239-y
发表时间：
2008-11-01
期刊：
ARCHIVES OF VIROLOGY
影响因子：
2.7
作者：
[Liu, Jinfeng, Li, Yongqin, Zhao, Yingren]
通讯作者：
Zhao, Yingren
HBV非经典x蛋白通过p53依赖性途径介导肝细胞衰老在肝衰竭中的作用
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批准号：81971310
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项目类别：面上项目
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资助金额：55.0万元
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批准年份：2019
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负责人：赵英仁
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依托单位：
CIITA基因多态性与家族聚集性HBV感染慢性化关系研究
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批准号：30270597
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项目类别：面上项目
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资助金额：23.0万元
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批准年份：2002
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负责人：赵英仁
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依托单位：
国内基金
海外基金