HBV前X基因致癌作用的体内外研究
结题报告
批准号:
30671862
项目类别:
面上项目
资助金额:
30.0 万元
负责人:
赵英仁
依托单位:
学科分类:
H2103.肝炎病毒与感染
结题年份:
2009
批准年份:
2006
项目状态:
已结题
项目参与者:
杨倩、刘敏、何英利、杨瑗、刘锦锋、王媛
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中文摘要
公认HBV 通过X基因及表达产物的反式激活作用参与HCC的发生发展过程。我们先前的研究发现在经典的X基因上游存在一个新的开放读码框架,长度为168bp,与经典X基因之间无终止密码子,将其命名为前X,前X与X组成全X。分子流行病学调查也证实前X存在的普遍性和与肝癌发生的相关性,采用抑制消减杂交技术和表达谱基因芯片技术均筛选出全X可调节与Raf-Ras-MAPK途径有关的蛋白,提示全X可能通过Raf-Ras-MAPK途径参与HCC的发生。前期工作提示,研究前X基因在HBV相关HCC中的作用显得尤为重要。本课题通过研究转染前X、经典X、全X基因的HepG2细胞的分子和细胞生物学特性,及含全X和经典X的肝癌组织中Raf-Ras-MAPK途径相关的细胞因子的变化,以阐明前X基因及表达产物在HBV相关HCC发生中的分子机理,较深入地探讨前X基因的生物学功能,为HBV相关HCC的预测及治疗提供新的靶点
英文摘要
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DOI:10.1111/j.1365-2893.2007.00847.x
发表时间:2007-07
期刊:J Viral Hepat
影响因子:--
作者:S. M. Lin;S. L. Zhang;Y. R. Chen;Y. L. He;W. Chen;M. Liu;Y. R. Zhao;J. F. Liu
通讯作者:J. F. Liu
DOI:--
发表时间:--
期刊:第四军医大学学报
影响因子:--
作者:叶峰;张树林;赵英仁;陈云茹;陈天艳;牛迎花;刘敏;张曦;蔺淑梅;刘锦锋
通讯作者:刘锦锋
DOI:10.1007/s00705-008-0239-y
发表时间:2008-11-01
期刊:ARCHIVES OF VIROLOGY
影响因子:2.7
作者:Liu, Jinfeng;Li, Yongqin;Zhao, Yingren
通讯作者:Zhao, Yingren
HBV非经典x蛋白通过p53依赖性途径介导肝细胞衰老在肝衰竭中的作用
  • 批准号:
    81971310
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    55.0万元
  • 批准年份:
    2019
  • 负责人:
    赵英仁
  • 依托单位:
CIITA基因多态性与家族聚集性HBV感染慢性化关系研究
  • 批准号:
    30270597
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    23.0万元
  • 批准年份:
    2002
  • 负责人:
    赵英仁
  • 依托单位:
国内基金
海外基金