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穿膜肽修饰碳纳米管的制备及其体外细胞毒性研究
结题报告
批准号:
31340002
项目类别:
专项基金项目
资助金额:
15.0 万元
负责人:
邱小忠
依托单位:
学科分类:
C1008.生物与医学工程新技术新方法
结题年份:
2014
批准年份:
2013
项目状态:
已结题
项目参与者:
陆云涛、陈英华、赵婷婷
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中文摘要
为了增强碳纳米管药物载体对肿瘤细胞的杀伤能力,碳纳米管往往会进行人工表面修饰,导致其进入细胞的能力显著增强,然而,碳纳米管进入细胞后的生物安全性一直受到人们的质疑。本课题试图研究表面穿膜肽修饰后的碳纳米管对DNA的结合作用及其细胞毒性。课题选择人肾癌786-O细胞株和骨髓间充质干细胞作为细胞模型,采用NF-κB结合竞争序列作为碳纳米管结合的DNA分子,比较未修饰的碳纳米管与穿膜肽修饰后的单壁碳纳米管对DNA分子的结合能力及其对两种类型细胞生长的影响,为人工修饰碳纳米管的生物安全性研究提供新手段。
英文摘要
Artifical modification of carbon nanotubes (CNTs) were usually taken as drug carriers in cancer medicine. These modifications will increase accumulation of intracellular CNTs. However, there are much controversy over the potentially cytotoxicity of intracellular CNTs. In this project, we will focus on the role of CPP-modified CNTs during the DNA combination and cytotoxicity.The 786-0 kidney cancer cell lines and BMSC cells were used as cell models.The competitive NF-κB consensus sequence will be selected as the CNTs-targeted DNA molecular. The abilities of DNA combination and cytotoxicity will be assessed of the modified CNTs and unmodified SWCNTs. Our results will provide new method for the biological safety of CNTs.
单壁碳纳米管由于其疏水性可调、较高的表面积与体积比例及其导电性能等独特的理化性能,碳纳米管广泛地用于药物及生物活性分子载体。 本课题我们利用H2SO4/HNO3 混合物氧化单壁碳纳米管,制备了羧基化的单壁碳纳米管,结果发现羧基化单壁碳纳米管能够改变红细胞的聚集和红细胞形态结构,表明羧基化后的单壁碳纳米管有一定的细胞毒性。此外,我们利用microRNA互补的寡核苷酸序列调控细胞功能,发现单纯的寡核苷酸序列难以进入细胞,我们利用单壁碳纳米管作为载体,研究了不同序列与单壁碳纳米管的结合与解离情况, 我们把ssDNA序列设计为结合调节区和功能区两个区域,功能区对miRNA-382的功能具有抑制作用,我们把该部分片段设为抑制区域( mimic inhibitor MI ),通过改变调节区序列,我们设计了((GCG)5-MI, (TAT)5-MI) , (TAT/ATA)5-MI and N23-MI)等寡核苷酸片段,结果发现不同序列的片段与碳纳米管结合差异很大,结果表明碳纳米管对寡核苷酸药物的运输具有序列选择性。
期刊论文列表
专著列表
科研奖励列表
会议论文列表
专利列表
A 3-D multicellular tumor spheroid on ultrathin matrix coated single cancer cells provides a tumor microenvironment model to study epithelial-to-mesenchymal transitions
超薄基质包被的单个癌细胞上的 3D 多细胞肿瘤球体为研究上皮间质转化提供了肿瘤微环境模型
DOI:10.1039/c4py01161a
发表时间:2015
期刊:Polym. Chem.
影响因子:--
作者:Guobao Wang;Tingting ZHao;Xiaoping Song;Wen Zhong;Lei Yu;Wenxi Hua;Malcolm M. Q. Xing;Xiaozhong Qiu
通讯作者:Xiaozhong Qiu
Effect of poly(amidoamine) dendrimers on the structure and activity of immune molecules
聚酰胺胺树枝状聚合物对免疫分子结构和活性的影响
DOI:10.1016/j.bbagen.2014.11.016
发表时间:2015-02-01
期刊:BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-GENERAL SUBJECTS
影响因子:3
作者:Lin, Jiansheng;Hua, Wenxi;Qiu, Xiaozhong
通讯作者:Qiu, Xiaozhong
Application of Magnetic Nanoparticles in Tissue Engineering
磁性纳米粒子在组织工程中的应用
DOI:10.3724/sp.j.1206.2013.00272
发表时间:2013
期刊:Progress in Biochemistry and Biophysics
影响因子:0.3
作者:Jiang Xing-Lu;Qiu Xiao-Zhong
通讯作者:Qiu Xiao-Zhong
Schiff based injectable hydrogel for in situ pH-triggered delivery of doxorubicin for breast tumor treatment
基于希夫的可注射水凝胶,用于原位 pH 触发输送阿霉素,用于乳腺肿瘤治疗
DOI:10.1039/c4py00631c
发表时间:2014
期刊:Polymer Chemistry
影响因子:4.6
作者:Shi Junbin;Guobao Wang;Chen Hongli;Zhong Wen;Qiu Xiaozhong;Xing Malcolm M. Q.
通讯作者:Xing Malcolm M. Q.
协同兴奋-收缩仿生心脏微组织的构建策略及其应用研究
  • 批准号:
    --
  • 项目类别:
    重点项目
  • 资助金额:
    --
  • 批准年份:
    2024
  • 负责人:
    邱小忠
  • 依托单位:
导电多孔微凝胶介导的心外膜细胞可塑性调控在心梗修复中的作用
  • 批准号:
    --
  • 项目类别:
    省市级项目
  • 资助金额:
    15.0万元
  • 批准年份:
    2024
  • 负责人:
    邱小忠
  • 依托单位:
促心肌修复离子导电水凝胶的仿生构筑及其功能化研究
  • 批准号:
    U21A20173
  • 项目类别:
    --
  • 资助金额:
    260万元
  • 批准年份:
    2021
  • 负责人:
    邱小忠
  • 依托单位:
基于多组织仿生构筑研究AVP/RAAS轴对心肌重构和肾组织纤维化的双重调控机制
  • 批准号:
    --
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    55万元
  • 批准年份:
    2020
  • 负责人:
    邱小忠
  • 依托单位:
基于组织工程技术构建人源性乳腺癌骨转移动物模型
  • 批准号:
    31572343
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    68.0万元
  • 批准年份:
    2015
  • 负责人:
    邱小忠
  • 依托单位:
人源性肿瘤模型的体外组织构建及其在肿瘤骨转移研究中的应用
  • 批准号:
    31371000
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    90.0万元
  • 批准年份:
    2013
  • 负责人:
    邱小忠
  • 依托单位:
利用“PGE2缓释-HHK套管”研究细胞去分化在骨缺损修复中的作用
  • 批准号:
    30772196
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    28.0万元
  • 批准年份:
    2007
  • 负责人:
    邱小忠
  • 依托单位:
国内基金
海外基金