基于“逃逸”机制探究温阳法对心肌缺血诱导的心衰大鼠水钠代谢的调节作用

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81503627
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    18.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3116.中医老年病学
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2018-12-31

项目摘要

Heart failure (HF) is the end stage of various heart diseases with high mortality,significantly increasing by age, and severely hazardous to humans'health. Ischemic heart disease is the most commoncause of HF. Fluid retention and congestion are responsible for the most of HF hospitalizations and death. Escape from AVP and alodsterone could maintain the normal metabolism of sodium and water, and the failure to "escape" is the important reason for retention fluid and sodium after HF. Yang deficiency and water retention is the main pathogenesis of HF in TCM. Warming yang method has been used in HF for years, but most researches focused on cardiac effect and ignored the impact on metabolism of sodium and water. We hypothesize that the warming yang method could rebulid yang qi(restore the effect of natriuretic peptides)and warmly resolving water (suppress the effect of water retention hormones). It may regulate the sodium and water via "escape" mechanism. Hence, our study is aiming at confirming whether warming yang method can improve the metabolism of water and sodium via regaining "escape"by Shenfu injection as a representative administered to rat model of ischemic-induced HF, and using the muti-methods of echocardiography, pressure catheter and molecular technology. It is significant for understanding essence of yang deficiency after HF and revelation of warming yang method theory.
心衰是多种心脏病的终末期阶段,随年龄增长发病率显著升高,严重危害人类健康,心肌缺血是其最常见的病因。水钠潴留导致液体负荷过重是心衰患者最主要的住院和死亡原因。保水激素“逃逸”是维持正常水钠代谢的关键机制,心衰后“逃逸”消失,水钠潴留随之发生。阳虚水停是晚期心衰患者主要病机,温阳法在心衰领域已应用多年,但多数研究只关注其心血管效应,而忽略了该法对心衰后水钠代谢的影响。我们认为温阳法可重振阳气(恢复利尿激素作用),温化水液(抑制保水激素作用),通过“逃逸”机制重新建立心衰后阴阳平衡状态,从而改善水钠代谢。本研究拟以心肌缺血诱导的心衰大鼠为研究载体,以参附注射液为温阳法代表药物,采用超声心动图、心室导管、分子生物学等技术,多途径探究温阳法能否通过“逃逸”机制改善心衰后水钠代谢。本研究将加深对心衰阳虚证候实质认识、揭示温阳法治疗心衰的作用机理,具有重要的科学意义。

结项摘要

心衰是多种心脏病的终末期阶段,随年龄增长发病率显著升高,严重危害人类健康,心肌缺血是其最常见的病因。水钠潴留导致液体负荷过重是心衰患者最主要的住院和死亡原因。水钠重吸收激素“逃避”是维持正常水钠代谢的关键机制,心衰后“逃避”消失,水钠潴留随之发生。阳虚水停是晚期心衰患者主要病机,温阳法在心衰领域已应用多年,但多数研究只关注其心血管效应,而忽略了该法对心衰后水钠代谢的影响。我们认为温阳法可重振阳气(恢复利尿激素作用),温化水液(抑制保水激素作用),通过“逃避”机制重新建立心衰后阴阳平衡状态,从而改善水钠代谢。本研究分两个阶段进行:采用MR拮抗剂(螺内酯)阻断醛固酮的作用,观察应用参附注射液前后血浆AVP水平及肾脏中 AQP-2、ENaC、V2R、NPR-A的表达变化,从而判断“AVP逃避”是否发生,并观察温阳法对利尿激素BNP水平的影响;采用V2R拮抗剂(托伐普坦)阻断AVP的作用,观察应用参附注射液前后血浆醛固酮水平及肾脏中AQP-2、ENaC、MR、NPR-A的表达变化,从而判断“醛固酮逃避”是否发生;并观察温阳法对利尿激素BNP水平的影响。.研究发现:.(1)以温阳法为功效的参附注射液有轻度利尿作用,并与螺内酯有协同利尿作用,但不能促进钠排泄。.(2)参附注射液可以显著改善大鼠心衰症状,降低血液中的AVP、醛固酮、NT-proBNP水平,对心衰有显著疗效。.(3)参附注射液可以上调NPR-A,从而促进了利钠肽与其受体的结合,从而减少了心衰后对利钠肽的抵抗而发挥利尿作用。.(4)参附注射液可以下调V2R,从而减少了AVP与其受体的结合,从而实现了对AVP的逃避作用而发挥了利尿作用;但参附注射液对MR和ENaC并无显著影响,说明参附注射液无法通过醛固酮逃避改善心衰。.本研究对于深入认识心衰阳虚证本质、揭示温阳法对心衰的作用原理具有重要的科学意义。本研究同时也证实了参附注射液在心衰治疗中的部分机制,这为心衰注射液在临床的合理应用提供了部分依据,具备较好的临床应用前景,能够为难治性心衰治疗提供更多帮助。

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
“症对”的基本内涵和意义
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中国中西医结合杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    曾逸笛;范建民;刘旺华;梁昊;周小青
  • 通讯作者:
    周小青
有氧运动联合参附注射液对心肌病心衰大鼠NT-proBNP的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    湖南中医药大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    胡思远;李欣春;胡志希;梁昊
  • 通讯作者:
    梁昊
水钠重吸收激素逃避现象与心力衰竭
  • DOI:
    10.3969/j.issn.1672-5301.2018.02.002
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    中国心血管病研究
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    梁昊;李欣春;胡立娟;胡志希;周小青
  • 通讯作者:
    周小青
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Neural Regeneration Research
  • 影响因子:
    6.1
  • 作者:
    Yingchen Li;Qilai Cheng;Hao Liang;Ji;a Zhou;Guoheng Hu
  • 通讯作者:
    Guoheng Hu
解读心肌肌钙蛋白第99百分位值
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中国循证心血管医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    卢青;梁昊
  • 通讯作者:
    梁昊

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青藏高原地表冻融循环与植被返青期的变化趋势及其气候响应特征
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  • 影响因子:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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