过渡金属促进的杂环化合物的合成方法学研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20572025
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    26.0万
  • 负责人：
    李艳忠
  • 依托单位：
    华东师范大学
  • 学科分类：
    B0102.配位化学
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

利用前过渡金属化合物的计量量反应，研究合成杂环化合物的新反应及其机理，为开发高效的催化反应体系提供指导。通过金属转移等手段，合理利用前、后过渡金属化合物的反应特点，开拓高收率、高选择性的杂环合成体系，并将其应用到新型有机功能材料的合成上。首先，合成一系列金属-杂原子卡宾类化合物和含杂原子的环状金属有机化合物，研究它们与含杂原子分子或纯碳分子的成环反应。其次，合成一系列纯碳金属杂环化合物，研究它们与含杂原子分子的成环反应。探讨金属种类、配体种类等对成环反应的影响，同时研究配体及其底物的立体效应、电子效应等在反应中的作用，以期获得解明反应机理的线索。通过金属转移反应等手段，综合利用前、后过渡金属的反应特性，开发高效的合成杂环反应新体系，并把这种新体系应于合成具有pi-共轭体系的新型功能材料。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（5）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（1）
专利数量（0）
Efficient synthesis of 3-iodoindenes via Lewis-acid catalyzed Friedel-Crafts cyclization of iodinated allylic alcohols
通过路易斯酸催化碘化烯丙醇的傅克环化高效合成 3-碘茚
  • DOI：
    10.1021/jo800232p
  • 发表时间：
    2008-05-16
  • 期刊：
    JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY
  • 影响因子：
    3.6
  • 作者：
    Zhou, Xiaobo;Zhang, Huimin;Li, Yanzhong
  • 通讯作者：
    Li, Yanzhong
New domino approach for the synthesis of 2,3-disubstituted benzo[b]furans via copper-catalyzed multi-component coupling reactions followed by cyclization
通过铜催化多组分偶联反应然后环化合成 2,3-二取代苯并[b]呋喃的新多米诺骨牌方法
  • DOI：
    10.1016/j.tetlet.2009.02.204
  • 发表时间：
    2009-05-20
  • 期刊：
    TETRAHEDRON LETTERS
  • 影响因子：
    1.8
  • 作者：
    Li, Hongfeng;Liu, Jun;Li, Yanzhong
  • 通讯作者：
    Li, Yanzhong

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其他文献

植被恢复工程对黄河中游12个典型流域水热平衡的影响研究
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    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    黄蓉
基于 EMOS 方法的多源遥感降水数据融合与性能评估—以黄河中游为例
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    南水北调与水利科技(中英文)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    云月娥
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  • DOI：
    10.12082/dqxxkx.2021.200348
  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    彭振华;李艳忠;余文君;星寅聪;冯爱青;杜深文
  • 通讯作者：
    杜深文
新安江上游流域径流变化特征与归因分析
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  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    黄蓉;张建梅;林依雪;卜添荟;王鑫;薛紫月;李艳忠;马燮铫;于志国;白鹏
  • 通讯作者：
    白鹏
天山北坡高山林线分布的生态地理特征
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李艳忠;罗格平;周德成;尹昌应;韩其飞
  • 通讯作者：
    韩其飞

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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