松墨天牛肠道噬纤维细菌Siphonobacter aquaeclarae 木质纤维素降解机制及其对宿主个体发育的响应

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31800548
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1609.森林保护学
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Intestinal bacteria play an important role in coordination with phytophagous insect to digest lignocelluloses, which is benefit for host insect in adapting to changes of environment and diet. To know more about the relationship between gut bacteria and insect, we need study on ligocellulose degradation of insect gut bacteria, In the previous studies, Siphonobacter aquaeclarae, a bacterium with the highest cellulose degradation ability in Monochamus alternatus gut, was isolated from woodboring insect for the first time. This project will research the ligocellulose degradation mechanism of S. aquaeclarae; clarify its population dynamic and the expression difference of key enzymes during the ontogenesis of M. alternatus; illuminate the influence to the development, reproduction and mortality of host by feeding S. aquaeclarae; reveal ligocellulose degradation mechanisms of S. aquaeclarae and the response to ontogeny of M.alternatus. The result will help to understand the nutrition metabolism and habitat adaption of M. alternatus, and lay the foundation for a new approach to control M. alternatus.
肠道细菌能够与植食性昆虫协同降解和消化木质纤维素,在共同应对昆虫个体发育进程中生境和食源的变化中发挥了重要作用。研究昆虫肠道细菌的木质纤维素降解功能,有助于深入认识肠道细菌与昆虫的关联和互作机制。申请人前期研究发现,松墨天牛肠道木质纤维素降解优势菌噬纤维细菌Siphonobacter aquaeclarae,是蛀干害虫肠道功能细菌的一个新成员。本项目拟研究S. aquaeclarae对木质纤维素各组分的降解功能和作用机制,探究其响应松墨天牛个体发育进程中的种群动态分布和酶解关键基因表达变化,明确接种S. aquaeclarae对松墨天牛生长发育、繁殖力和存活率的影响,揭示S. aquaeclarae木质纤维降解机制及其对宿主松墨天牛个体发育的响应。研究结果有助于深入认识松墨天牛的营养代谢和对食物的适应性,理解肠道细菌与松墨天牛之间的互作机制,为寻求调控松墨天牛种群的新方法奠定基础。

结项摘要

肠道细菌能够与植食性昆虫协同降解和消化木质纤维素,在共同应对昆虫个体发育进程中生境和食源的变化中发挥了重要作用。本项目以前期研究发现的松墨天牛肠道木质纤维素降解优势菌噬纤维细菌Siphonobacter aquaeclarae为研究对象,酶学特性研究结果表明:S. aquaeclarae的木质纤维素酶的来源为菌液,温度对木质素过氧化物酶活性具有极显著影响,木质素过氧化物酶在40-50℃条件下的酶活性明显较高,而温度较高时蛋白质容易变性而导致酶活性降低。木质素过氧化物酶在pH 6.0左右时的活性较高,可达625.4 U L-1。S. aquaeclarae基因组学分析结果表明:木质纤维素酶酶系组成主要有GH5大糖苷水解酶家族基因编码的β-葡糖苷酶、内切葡聚糖酶和外切葡聚糖酶,GH3、GH1和GH30家族基因编码的β-葡萄糖苷酶,GH6家族基因编码的外切纤维素酶,GH16家族基因编码的β-1, 3-葡萄糖基转移酶,S. aquaeclarae具有完整的纤维素酶系(β-葡糖苷酶活性、内切葡聚糖酶和外切葡聚糖酶),这些酶系组成帮助S. aquaeclarae通过持续性水解和氧化双重降解机制协同高效水解肠道内的纤维素分子。肠道纤维素降解菌对松墨天牛的影响生测结果表明:肠道细菌对松墨天牛幼虫发育存在显著影响(P<0.05),该影响主要表现在松墨天牛幼虫体重的降低,回接肠道细菌促进松墨天牛幼虫逐渐恢复体重;继续饲养发现有肠道细菌的松墨天牛和无肠道细菌的松墨天牛幼虫均能正常化蛹,化蛹率和羽化率均无显著差异(P>0.05),其蛹的重量为:正常发育(0.4502±0.015)>回接肠道细菌(0.3445±0.012)>无菌处理(0.2370±0.021)。该研究结果表明肠道细菌对于松墨天牛的生长发育具有重要影响,但在缺失肠道微生物的情况下松墨天牛仍能化蛹并羽化,这可能与松墨天牛自身能分泌内源木质纤维素酶有关。

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(1)
森林保护专业普通昆虫学课程教学改革探讨
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    佳木斯职业学院学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    胡霞;马秋雨;张飞萍
  • 通讯作者:
    张飞萍
松墨天牛漆酶基因MaLac1的克隆、原核表达及表达谱分析
  • DOI:
    10.16380/j.kcxb.2020.04.001
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    昆虫学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈昊;罗巧玉;马秋雨;初旭;袁超;刘颖;余伟;吴松青;王荣;梁光红;张飞萍;胡霞
  • 通讯作者:
    胡霞
Molecular Cloning and Expression Analysis of the Endogenous Cellulase Gene MaCel1 in Monochamus alternatus
松墨天牛内源纤维素酶基因MaCel1的分子克隆及表达分析
  • DOI:
    10.3390/f11121372
  • 发表时间:
    2020-12
  • 期刊:
    Forests
  • 影响因子:
    2.9
  • 作者:
    Li Yachao;Chen Hao;Chu Xu;Ma Qiuyu;Liang Guanghong;Wu Songqing;Wang Rong;Tigabu Mulualem;Zhang Feiping;Hu Xia
  • 通讯作者:
    Hu Xia
昆虫学实验教学方法的探讨
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    林区教学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    胡霞;李国强;张飞萍
  • 通讯作者:
    张飞萍
Gut Bacterial Communities of Lymantria xylina and Their Associations with Host Development and Diet.
舞毒蛾肠道细菌群落及其与宿主发育和饮食的关系
  • DOI:
    10.3390/microorganisms9091860
  • 发表时间:
    2021-09-01
  • 期刊:
    Microorganisms
  • 影响因子:
    4.5
  • 作者:
    Ma Q;Cui Y;Chu X;Li G;Yang M;Wang R;Liang G;Wu S;Tigabu M;Zhang F;Hu X
  • 通讯作者:
    Hu X

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  • 通讯作者:
    吕艳丽
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    2020
  • 期刊:
    合成化学
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    --
  • 作者:
    邓宇;秦疆洲;赵文军;喻兰兰;胡霞
  • 通讯作者:
    胡霞
N型工业用水环境库兹涅茨曲线及其形成机制
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    --
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    --
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  • 作者:
    程亮;胡霞;王宗志;刘克琳
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    刘克琳
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    --
  • 作者:
    谭红雁;胡霞;谭雯;赵晨;何中秋;郝平生
  • 通讯作者:
    郝平生

其他文献

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松墨天牛抗菌肽MaltAtt-1对松材线虫膜损伤及胞内靶向抑制作用机制研究
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  • 项目类别:
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相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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