选择性催化功能多贵金属氧簇的结构设计与控制组装

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    21173021
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    61.0万
  • 负责人：
    胡长文
  • 依托单位：
    北京理工大学
  • 学科分类：
    B0305.结构化学
  • 结题年份：
    2015
  • 批准年份：
    2011
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

贵金属和稀土元素作为工业催化剂的活性组分具有独特性能。传统意义上的多酸阴离子(POMs)主骨架元素配原子，通常被认为是Mo、W、V、Nb和Ta等。近年来稀土或贵金属Pd等作为POMs的主骨架元素的多贵金属氧簇（PONMs），呈现良好的发展态势，成为POMs化学发展的前沿领域之一，引起了POMs化学工作者的关注。本项目拟以CO、CO2和O2等无机小分子的活化及醇类分子的选择性氧化为功能导向，采用小分子配体控制水解缩聚和含氧酸根辅助桥连缩聚自组装两种策略，设计构筑贵金属-稀土和贵金属-过渡金属两类新型PNOMs，探索不同类型水合金属离子间的水解缩聚反应规律，研究PNOMs的结构化学及其活化催化作用机制，建立PNOMs与催化作用底物分子间的构效关系。本项目不仅对于优化贵金属催化剂功能特性具有潜在的应用背景，而且，对于突破传统POMs化学的理念，发展和开辟POMs化学研究新领域具有重要科学意义。

结项摘要

多贵金属氧簇是一类含有Pd、Au等贵金属元素的金属氧簇合物，不仅丰富了多金属氧簇的结构类型，而且拓宽了在催化、有机合成、材料、环境及能源等领域重要的应用，目前多贵金属氧簇化学已成为多学科交叉研究的热点领域。本项目聚焦多贵金属氧簇的结构设计以及其选择性催化氧化，发现了12个新型多钯金属氧簇（手性多钯氧簇）的结构设计、表征方法和及其自组装规律；探索了Pd-V15, Pd-V10, Pd-POV(OR)n, Pd-PMoV四个系列钯-钒系氧簇的结构设计组装策略及其催化活化C-H键的催化特性，实现了分子氧条件下对醇的高效催化氧化(转化率98.1-99.8%，选择性91.5-99.5%)及对苄基烃的催化氧化(Conv.>95.8%，Sele.>99%)，离析了一种对醇分子高效催化氧化的高效新型单组份三中心催化剂；建立了多贵金属氧簇的结构设计组装与表征新方法；揭示了催化活化C-H键的作用机理；解决了固体POMs催化剂的溶出、回收和再利用技术瓶颈，为环境友好型POMs催化剂在化工和石油化工等领域中的应用提供科学依据和技术支撑。该项目对于丰富和发展POMs化学及其拓展催化应用领域具有重要科学意义和应用价值。

项目成果

期刊论文数量（59）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Synthesis, Crystal Structure and Fluorescence Properties of a 3D Framework Based on Hexanuclear Lanthanum 5-Nitroisophthalate Entities
基于六核5-硝基间苯二甲酸镧实体的3D框架的合成、晶体结构和荧光性质
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    Chinese Journal of Structural Chemistry
  • 影响因子：
    2.2
  • 作者：
    Wang, XF;Xu, YQ;Huang, XQ;Hu, CW
  • 通讯作者：
    Hu, CW
Well-dispersed ultrafine Mn3O4 nanoparticles on graphene as a promising catalyst for the thermal decomposition of ammonium perchlorate
石墨烯上分散良好的超细 Mn3O4 纳米粒子作为高氯酸铵热分解的有前途的催化剂
  • DOI：
    10.1016/j.carbon.2012.11.009
  • 发表时间：
    2013-04-01
  • 期刊：
    CARBON
  • 影响因子：
    10.9
  • 作者：
    Li, Na;Geng, Zhenfeng;Hu, Changwen
  • 通讯作者：
    Hu, Changwen
Hierarchically porous germanium-modified carbon materials with enhanced lithium storage performance.
具有增强锂存储性能的分级多孔锗改性碳材料。
  • DOI：
    10.1039/c2nr31533e
  • 发表时间：
    2012-11
  • 期刊：
    Nanoscale
  • 影响因子：
    6.7
  • 作者：
    Xiao, Y;Cao, MH;Ren, L;Hu, CW
  • 通讯作者：
    Hu, CW
Nickel-substituted zeolitic imidazolate frameworks for time-resolved alcohol sensing and photocatalysis under visible light
用于可见光下时间分辨酒精传感和光催化的镍取代沸石咪唑酯骨架
  • DOI：
    10.1039/c3ta15058e
  • 发表时间：
    2014-01-01
  • 期刊：
    JOURNAL OF MATERIALS CHEMISTRY A
  • 影响因子：
    11.9
  • 作者：
    Li, Rui;Ren, Xiaoqian;Wang, Bo
  • 通讯作者：
    Wang, Bo
Two Chiral Multinuclear Palladium(II) Complexes Comprising Alternately Arranged Isomerous Hexanuclear Clusters
两种包含交替排列的异构六核簇的手性多核钯(II)络合物
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    CrystEngComm
  • 影响因子：
    3.1
  • 作者：
    Fan, Yanxuan;Yang, Xinhang;Huang, Xianqiang;Hu, Changwen
  • 通讯作者：
    Hu, Changwen

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其他文献

双核铜配合物[Cu_2(Ophen)_2]·2H_2O(HOphen=2-羟基-1,10-啉菲咯啉)的水热合成和晶体结构
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  • 通讯作者：
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    --
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    --
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  • 通讯作者：
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    --
  • 发表时间：
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  • 影响因子：
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  • 通讯作者：
    胡长文
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  • 通讯作者：
    胡长文
原子级分散Fe-N-C温和条件下 选择性氧化催化特性
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    熊俊宇;王姗姗;许颜清;胡长文
  • 通讯作者：
    胡长文

其他文献

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胡长文的其他基金

单离子分散多金属氧簇的设计组装与催化特性
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相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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