脉孢菌WC-1和WC-2蛋白的化学修饰对生物钟系统调控的研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30770029
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    35.0万
  • 负责人：
    何群
  • 依托单位：
    中国农业大学
  • 学科分类：
    C0103.微生物组学与代谢
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

生物的昼夜节律是由复杂的生物钟系统控制，对生物钟运行分子机制的研究已成为"最有潜力获得重大突破的研究领域"。脉孢菌是研究昼夜节律分子机制最佳模式生物之一。脉孢菌FRQ、WC-1和WC-2蛋白组成一个自我调节的负调控反馈环，并决定一系列生物钟控制基因的节律性表达，作为正调控因子的WC-1和WC-2蛋白翻译后化学修饰可能起关键的调控作用。前期工作证明：磷酸化的WC-1和WC-2转录活性显著下降。泛素化和SUMO化如何调控WC-1和WC-2活性呢？本项目以脉孢菌为材料，研究WC-1和WC-2蛋白SUMO化修饰对脉孢菌昼夜节律的影响；探讨WC-1和WC-2蛋白SUMO化修饰降低其转录活性的分子机制。预期揭示WC-1和WC-2蛋白的SUMO化修饰和泛素化修饰对其生物学功能的影响，以及蛋白翻译后化学修饰在生物钟系统中的作用，为其它物种昼夜节律系统调控方式的研究提供理论依据。

结项摘要

项目成果

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专著数量（0）
科研奖励数量（0）
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专利数量（0）
Role of individual subunits of the Neurospora crassa CSN complex in regulation of deneddylation and stability of cullin proteins.
粗糙脉孢菌 CSN 复合体的各个亚基在调节 Cullin 蛋白的 Deneddylation 和稳定性中的作用
  • DOI：
    10.1371/journal.pgen.1001232
  • 发表时间：
    2010-12-02
  • 期刊：
    PLoS genetics
  • 影响因子：
    4.5
  • 作者：
    Wang J;Hu Q;Chen H;Zhou Z;Li W;Wang Y;Li S;He Q
  • 通讯作者：
    He Q
Role of Individual Subunits of the Neurospora crassa CSN Complex in Regulation of Deneddylation and Stability of Cullin Proteins
粗糙脉孢菌 CSN 复合体的各个亚基在调节 Cullin 蛋白的 Deneddylation 和稳定性中的作用。
  • DOI：
    10.1371/journal.pgen.1001232.s001
  • 发表时间：
    2010-01-01
  • 期刊：
    Figshare
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    He, Qun;Wang, Jiyong;Zhou, Zhipeng
  • 通讯作者：
    Zhou, Zhipeng

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  • 通讯作者：
    何群
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    HE Qun
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    张亚帆

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
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          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
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