按照年度计划，本课题组进行了相关的体外和体内实验。①采用Nа-芴甲氧羰基 (Fmoc) 法固相合成穿膜肽新序列，合成的穿膜肽纯度为96.13%，相对分子量为2348.42，流式细胞仪及共聚焦显微镜结果显示荧光标记的穿膜肽能够进入细胞内，穿膜肽能够携带质粒进入细胞并表达，而且对细胞的活性没有明显影响，琼脂糖凝胶电泳结果显示穿膜肽与质粒有很强的亲和性，并对质粒具有保护作用。②采用机械振荡法制备靶向载基因及穿膜肽超声造影剂，激光共聚焦显微镜显示穿膜肽和质粒DNA均匀地分布在超声造影剂壁上。通过免疫荧光法在荧光显微镜下观察到靶向超声造影剂表面呈红色荧光。体外寻靶实验显示靶向组超声造影剂牢固地结合在缺氧HUVEC周围；流式细胞仪检测靶向组大约有73.80%的细胞表面结合有该靶向超声造影剂。③ 制备的P-选择素靶向载基因及穿膜肽超声造影剂平均粒径约（2.15±0.36）µm，浓度约为（1.58±0.23）×107 个/ml，分布均匀，基因和穿膜肽的包封率分别为28%和25%。转染24h后荧光显微镜下观察到绿色荧光蛋白的表达，测得转染率高于非靶向组。④采用“生物素-亲和素”桥接法制备携抗P-selectin靶向超声造影剂，平均粒径为（2.24±0.71）μm，平均Zeta电位为（-2.75±0.84）mV，浓度为（3.0±0.3）×109个／ml，抗体结合率高达99.80％；免疫荧光检测结果显示rhIL-4和组胺能成功刺激HUVECs表达P-selectin，并探寻出rhIL-4最适刺激剂量；体外寻靶实验显示靶向超声造影剂能较好地粘附在缺氧的HUVECs表面。⑤ 成功制备携抗P-selectin靶向超声造影剂及建立犬心肌缺血再灌注模型，彩色编码图像显示MBp行心肌声学造影可于缺血再灌注区心肌见显著造影增强，MBc于缺血再灌注区心肌造影无明显增强。本课题共发表论文9篇，其中1 篇SCI。