弓形虫抗原P30与霍乱毒素A2/B融合基因的亚单位疫苗研究
批准号：
30371257
项目类别：
面上项目
资助金额：
18.0 万元
负责人：
何深一
依托单位：
学科分类：
寄生虫与感染
结题年份：
2006
批准年份：
2003
项目状态：
已结题
项目参与者：
古钦民、李瑛、周怀瑜、丛华、赵群力、杨子焱、张华楠、蒋华、江渊
项目摘要
结项摘要
项目成果
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中文摘要
将弓形虫主要保护性表面抗原P30基因与免疫佐剂霍乱毒素A2及B亚基通过基因重组产生融合基因，用Bacmid杆状病毒表达系统进行真核表达，表达出的融合蛋白作为疫苗的候选抗原成份与免疫佐剂CpG ODN混合，经肌注射、鼻腔滴入及口服等不同途径免疫小鼠，检测免疫效果，以期建立有效的全身及粘膜保护性免疫，从而提高小鼠全身及黏膜保护性免疫，为抗弓形虫感染提供第一道免疫防线，预防弓形虫感染，从而为用于人体弓形虫疫苗的研制及开发提供理论及实验依据，应用前景广阔。预期弓形虫P30与霍乱毒素A2及B亚基组成的融合蛋白抗原可诱导小鼠产生有效的抗弓形虫感染免疫。预期佐剂霍乱毒素与含CpG的ODN可增强亚单位疫苗诱导的全身及黏膜保护性免疫应答，且鼻入及口服接种方式对黏膜保护性免疫的诱导较肌注更为有效。
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DOI：
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发表时间：
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期刊：
影响因子：
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作者：
[张洁, 何深一*]
通讯作者：
何深一*
DOI：
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发表时间：
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期刊：
中国人兽共患病杂志21（5）：410-413，2005年
影响因子：
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作者：
[杨婷婷, 何深一*]
通讯作者：
何深一*
DOI：
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发表时间：
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期刊：
山东大学学报（医学版），9：481-484，2005年
影响因子：
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作者：
[周怀瑜, 何深一*]
通讯作者：
周怀瑜, 何深一*
DOI：
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发表时间：
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期刊：
中国寄生虫学与寄生虫病杂志，23(1):14-17，2005年
影响因子：
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作者：
[杨婷婷, 何深一*]
通讯作者：
杨婷婷, 何深一*
DOI：
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发表时间：
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期刊：
中国寄生虫病防治杂志，18（2）：88-91，2005年
影响因子：
--
作者：
[周怀瑜, 何深一*]
通讯作者：
周怀瑜, 何深一*
共 9 条
lncRNALNC_000959作为ceRNA参与miR-132调控弓形虫感染引起的多巴胺功能障碍的机制研究
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资助金额：35.0万元
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批准年份：2010
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负责人：何深一
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依托单位：
国内基金
海外基金