蛋白尺度多功能分子印迹聚合物的合成和多模态成像

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21575070
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    65.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0403.谱学方法与理论
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Early diagnosis of tumor has become the most difficult yet urgent problem of the world. Targeting molecular imaging tracers are the effective methods commonly used in the early diagnosis of cancer, and the targeting was achieved through the specific antibodies or aptamers. However, the aptamers are susceptible to degrade in vivo in the presence of DNA enzyme, and the specific antibody is expensive, difficult to obtain, and unstable or even inactivated upon the labeling to the fluorescent or magnetic resonance probes. Molecularly imprinted polymers (MIPs) have the merits of predetermined selectivity, easy-synthesis and good stability, but suffering from the poor-biocompatibility, the dilemma of the small size and fine recognition of the template and the difficulty to obtain large amount of template molecules for proteins imprinting, the application of MIPs in the field of molecular imaging is still rare. The project intends to develop the novel strategies to synthesize the protein-scale, multi-peptides imprinted, hydrophilic MIPs with photoluminescent/magnetic resonance signals for in-vivo detection and multimodal imaging of human nucleolin, using the new MIPs matrix and the new polymerization reactions. The implementation of the project would provide a new method for the synthesis of protein-size MIPs with high selectivity and then achieve the transition of artificial plastic antibody into the real antibodies.
肿瘤早期诊断已成为全世界面临的重大难题和急需解决的科学问题。靶向分子影像探针示踪是癌症早期诊断中普遍采用的有效方法之一,其靶向定位一般需借助各种特异性抗体、适配体等。然适配体在生物体内易被DNA酶降解,而特异性抗体不仅难以获得、制备周期长、价格昂贵,在标记到荧光或磁共振探针上时还容易导致抗体的活性降低甚至失活。分子印迹聚合物(MIPs)具有选择性高、合成简单、稳定性好的优点,但由于生物相容性、材料尺寸与识别性能相互制约、模板分子等问题,MIPs在分子影像领域的靶向应用还很少。本项目拟以人核仁素为对象,采用MIPs新基质和新聚合模式,发展一种合成蛋白尺度、多个特定短肽印迹、亲水、具有发光和/或磁共振响应的MIPs的新策略,实现活体中MIPs对人核仁素蛋白的原位探测和靶向多模态成像。该项目的实施能提供一种新的合成高选择性的蛋白尺度MIPs的新方法,使人工塑料抗体真正具有真实抗体的功能。

结项摘要

项目以癌症标志物核仁素蛋白和成纤维细胞激活蛋白(FAPα)的高灵敏、低背景检测为目标,提出了两种构建发光探针的新策略,即磁分离辅助荧光共振能量转移(MS-FRET)禁阻的策略和余辉共振能量转移(ARET)免原位激发检测策略,分别实现了上述两种标志物的细胞原位高灵敏探测。项目详细探讨了上述两种策略中的关键因素,对丰富发光探针的构建策略和应用具有重要的推动作用。.项目还探究了蛋白尺度分子印迹聚合物(MIPs)的新型发光内核,即兼具尺寸小、水分散性好和超长余辉性能的铬掺杂镓酸锌(ZGO)纳米粒子的合成方法,该法简单,仅用EDTA后腐蚀即可同时调控长余辉纳米粒子的粒径、水分散性和陷阱深度。项目详细考察了腐蚀条件(EDTA用量、pH、温度),研究了腐蚀和深陷阱产生机理,比较了腐蚀前后的ZGO和ZGO-EDTA纳米粒子在小鼠成像、信息存储中的应用效果。该EDTA后腐蚀方法在减小ZGO的粒径、改善其水分散性的同时能增加中等陷阱的密度和产生深陷阱,因此能延长余辉寿命。由该法合成的ZGO纳米粒子在小鼠成像、信息存储、高温防伪、余辉辅助表面增强拉曼、昼夜催化染料降解等方面均具有广阔的应用前景。

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(2)
Thermo- and pH-Responsive Poly(N-isopropylacrylamide)-Mn-ZnS Nanocomposite for Controlled Release and Real-Time Photoluminescence Tracking of Doxorubicin.
用于阿霉素控释和实时光致发光跟踪的热响应和 pH 响应聚(N-异丙基丙烯酰胺)-Mn-ZnS 纳米复合材料。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    RSC Advances
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    Wang R.-M.;Liu Q.;Zhang Y.;Hong Z.-Y.;Wang H.-F.
  • 通讯作者:
    Wang H.-F.
Afterglow Resonance Energy Transfer Inhibition for Fibroblast Activation Protein-alpha Assay
成纤维细胞活化蛋白-α 测定的余辉共振能量转移抑制
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    ACS Sensors
  • 影响因子:
    8.9
  • 作者:
    Fan Feng;Xi Chen;Guojie Li;Song Liang;Zhangyong Hong;He-Fang Wang
  • 通讯作者:
    He-Fang Wang
Magnetic Separation-Assistant Fluorescence Resonance EnergyTransfer Inhibition for Highly Sensitive Probing of Nucleolin
用于高灵敏探测核仁素的磁分离辅助荧光共振能量转移抑制
  • DOI:
    10.1021/acs.analchem.5b03064
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Analytical Chemistry
  • 影响因子:
    7.4
  • 作者:
    Yan-Ran Li;Qian Liu;Zhangyong Hong;He-Fang Wang
  • 通讯作者:
    He-Fang Wang
EDTA etching: a simple way for regulating the traps, size and aqueous-dispersibility of Cr3+-doped zinc gallate
EDTA 蚀刻:调节 Cr3 掺杂镓酸锌的陷阱、尺寸和水分散性的简单方法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Chemical Science
  • 影响因子:
    8.4
  • 作者:
    Wang He-Fang;Chen Xi;Feng Fan;Ji Xia;Zhang Ye
  • 通讯作者:
    Zhang Ye

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其他文献

酸性离子液体-ZnCl_2催化环己酮肟液相Beckmann重排反应
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    张宝泉
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  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
    石油化工,35(8): 761-765, 2006, 08 (EI收录)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    栾得志;陈立功*;王荷芳;张月
  • 通讯作者:
    张月
Process for synthesizing nitrocyclohexane by liquid phase nitration
液相硝化合成硝基环己烷的方法
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王荷芳;王媛媛;王延吉;贾立元;刘红涛
  • 通讯作者:
    刘红涛

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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