Th17细胞是新近发现的一类能产生IL-17、具有炎症效应的CD4+T细胞亚群。我们前期研究表明， EAT小鼠体内IL-17水平明显高于对照组小鼠，并且EAT小鼠体内瘦素水平显著升高，两者呈正相关关系；体外实验显示在TGF-β诱导初始CD4+T细胞的培养体系中，瘦素可诱导Th17细胞分化。本项目拟首先利用IL-6基因敲除（IL6-/-）小鼠，通过体外、体内试验进一步明确瘦素诱导Th17细胞分化的功能；在此基础上研究瘦素诱导Th17细胞分化过程中瘦素-gp130- STAT信号通路和瘦素-Ras- ERK信号通路的作用。其次，以EAT小鼠为研究模型，研究瘦素诱导抗原特异性Th17细胞在疾病发生发展中的作用，并且观察可溶性瘦素受体是否具有生物学阻断作用，进一步研究是否存在瘦素－Th17细胞－EAT疾病模式。本研究将为Th17细胞分化机制及在自身免疫性疾病中的作用提供新理论。