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DNA-PKcs调控细胞有丝分裂灾变死亡在卵巢癌顺铂耐药中的作用机制及靶向逆转

批准号:
81172466
项目类别:
面上项目
资助金额:
58.0 万元
负责人:
汪辉
依托单位:
学科分类:
肿瘤治疗抵抗
结题年份:
2015
批准年份:
2011
项目状态:
已结题
项目参与者:
翁丹卉、吴鹏、韩志强、朱涛、刘佳、李科珍、曹波、钱敏、左琴

项目摘要

结项摘要

项目成果

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中文摘要
卵巢癌耐药一直是临床治疗的难题。本项目前期工作发现沉默 DNA-PKcs后卵巢癌细胞出现有丝分裂灾变死亡的特征,细胞对顺铂的敏感性增加,但其分子机制尚不清楚。本项目以DNA-PKcs 表达抑制的卵巢癌细胞粘附耐药模型为基础,观察细胞有丝分裂灾变死亡现象;构建靶向DNA-PKcs信号通路的RNAi文库,采用基因组学和新颖的siRNA bar code screens文库筛查技术、免疫共沉淀结合蛋白质组学分析、质谱分析和GST-pull down及生物信息学方法等技术,鉴定DNA-PKcs调控细胞有丝分裂灾变死亡的关键基因;并鉴定与关键基因作用的功能基序和构建功能域缺失突变体;将所确定的基因或DNA-PKcs功能域缺失突变体与选择复制性腺病毒载体共同构建成为靶向基因,进行体内验证。旨在阐明DNA-PKcs调控细胞有丝分裂灾变死亡在卵巢癌耐药中的作用机制,寻找新的下游靶点及发展新的逆转策略。
英文摘要
本项目采用基因组学研究的方法,以优化的DNA-PKcs 表达抑制的卵巢癌细胞粘附耐药模型为基础,观察细胞有丝分裂灾变死亡现象;并从此关键环节着手,利用现有的生物信息学技术筛选出DNA-PKcs下游基因,应用高效shRNA真核表达载体来构建DNA-PKcs RNAi文库。采用新颖的验证文库转录沉默效果的siRNA bar code screens技术、免疫共沉淀结合二维蛋白电泳、质谱分析和GST-pull down等技术筛选和鉴定DNA-PKcs调控卵巢癌细胞有丝分裂灾变死亡的关键基因PIG3;并鉴定DNA-PKcs与PIG3相互作用的功能基序(Motif),由此构建功能域缺失突变体;运用RNAi文库在粘附耐药模型中验证这些关键因子的功能,从而诱导细胞有丝分裂灾变死亡以逆转卵巢癌耐药;并将筛查到的关键靶基因或DNA-PKcs功能域缺失突变体引入选择复制性腺病毒载体,成功抑制裸鼠移植瘤动物模型中移植瘤的增殖,进行针对性分子阻断或逆向调节,从而达到高效、特异性遏制卵巢癌耐药的目的。
期刊论文列表
专著列表
科研奖励列表
会议论文列表
专利列表
Zinc Finger Nucleases Targeting the Human Papillomavirus E7 Oncogene Induce E7 Disruption and a Transformed Phenotype in HPV16/18-Positive Cervical Cancer Cells
靶向人乳头瘤病毒 E7 癌基因的锌指核酸酶在 HPV16/18 阳性宫颈癌细胞中诱导 E7 破坏和表型转变
DOI: 10.1158/1078-0432.ccr-14-0250
发表时间: 2014-12-15
期刊: CLINICAL CANCER RESEARCH
影响因子: 11.5
作者: [Ding, Wencheng, Hu, Zheng, Wang, Hui]
通讯作者: Wang, Hui
Genome-wide profiling of HPV integration in cervical cancer identifies clustered genomic hot spots and a potential microhomology-mediated integration mechanism
宫颈癌中 HPV 整合的全基因组分析确定了基因组热点簇和潜在的微同源介导的整合机制
DOI: 10.1038/ng.3178
发表时间: 2015-02-01
期刊: NATURE GENETICS
影响因子: 30.8
作者: [Hu, Zheng, Zhu, Da, Ma, Ding]
通讯作者: Ma, Ding
Cisplatin-induced senescence in ovarian cancer cells is mediated by GRP78
顺铂诱导的卵巢癌细胞衰老是由 GRP78 介导的。
DOI: 10.3892/or.2014.3147
发表时间: 2014-06-01
期刊: ONCOLOGY REPORTS
影响因子: 4.2
作者: [Li, Wei, Wang, Wei, Wang, Hui]
通讯作者: Wang, Hui
SIX1 promotes tumor lymphangiogenesis by coordinating TGFbeta signals that increase expression of VEGF-C.
SIX1 通过协调 TGFbeta 信号增加 VEGF-C 的表达来促进肿瘤淋巴管生成。
DOI: --
发表时间: 2014
期刊: Cancer Research
影响因子: 11.2
作者: [Feng, Zuo-Hua, Wang, Hui, Ma, Ding, Gao, Qing-Lei]
通讯作者: Gao, Qing-Lei
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    HPV整合致癌的分子机制及其在宫颈癌筛查中的应用研究
    • 批准号:
      81830074
    • 项目类别:
      重点项目
    • 资助金额:
      294.0万元
    • 批准年份:
      2018
    • 负责人:
      汪辉
    • 依托单位:
    HPV18非随机整合在宫颈上皮细胞恶性转化中的作用及机制研究
    • 批准号:
      81772786
    • 项目类别:
      面上项目
    • 资助金额:
      80.0万元
    • 批准年份:
      2017
    • 负责人:
      汪辉
    • 依托单位:
    宫颈癌中HPV16整合至3q28位点的鉴定及对该位点基因p63的调控机理研究
    • 批准号:
      81372805
    • 项目类别:
      面上项目
    • 资助金额:
      70.0万元
    • 批准年份:
      2013
    • 负责人:
      汪辉
    • 依托单位:
    Rho蛋白介导的细胞迁移在卵巢癌转移中的作用及其分子机制研究
    • 批准号:
      30872751
    • 项目类别:
      面上项目
    • 资助金额:
      30.0万元
    • 批准年份:
      2008
    • 负责人:
      汪辉
    • 依托单位:
    国内基金
    海外基金