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原核生物中DNA同源重组在进化中的作用

批准号:
31471200
项目类别:
面上项目
资助金额:
78.0 万元
负责人:
王强
依托单位:
学科分类:
基因组学
结题年份:
2018
批准年份:
2014
项目状态:
已结题
项目参与者:
张远莉、张小辉、邵珠卿、丁静、许颖、王龙、刘力维

项目摘要

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项目成果

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中文摘要
在进化机制上,虽然真核生物与原核生物有很多相似之处,但两者在重组方面存在巨大的差异。传统上认为,真核生物的进化主要是通过同源重组修改现存的遗传信息,而原核生物则主要通过水平基因转移,从远缘物种获得序列并整合到自身基因组中。近十五年来积累的群体遗传学数据表明,原核生物同源重组是常规事件,而非例外的现象。但是由于实验方法、信息处理等方面的缺憾,原核生物同源重组对进化的影响程度尚不清楚。我们的前期研究在方法学上进行了突破性的创新,有迹象显示同源重组在原核生物进化中起着重要作用,其作用强度可以达到异交哺乳动物的水平。现已收集整理六千多个菌株的全基因组数据,共覆盖近2600个种,其中157个物种可用于分析全基因组水平上的同源重组事件。本项目以大量原核生物的全基因组数据为样本,分析同源重组事件,以回答"原核生物中同源重组对进化的作用强度有多大"这一科学问题,并分析影响原核生物同源重组的因素。
英文摘要
Eukaryotes and prokaryotes have many similarities in evolutionary mechanism. But the two have great differences in recombination. Conventional wisdom is that eukaryotes exchange their genomic sequences through homologous recombination to evolve. Meanwhile, prokaryotes adopt the strategy of horizontal gene transfer, they get DNA sequence from not so closed related species and integrated the foreign molecular into their own genomes. In recent years, many evidences in the field of population genetics show that homologous recombination in prokaryotes has been regarded as the norm rather than the exception. Because of the defects in experimental method and theoretical basis, studies concerned about the role of homologous recombination in the evolution of prokaryotes are still in their infancy. In our preliminary study, we have collected full-genome sequences of over 6000 strains, which covered about 2600 species. Our study show that, homologous recombination play an important role in the evolutional process of bacteria. And its intensity is almost the same level as mammals with sexual reproduction. Base on abundant sequence data, we are able to analysis the homologous recombination events in full genomic level. It will contribute to find out characters of homologous recombination and universal rules in prokaryotic kingdom. And it will be helpful to understand the evolutional process of prokaryotes as a whole, as well as the role of homologous recombination in the evolution of prokaryotic genomes.
本项目以大量原核生物的全基因组数据为样本,分析同源重组事件,回答了“原核生物中同源重组对进化的作用强度有多大”这一科学问题,并分析影响原核生物同源重组的因素。将研究成果就用于临床检验,开展了“ICU重症肺炎病原菌快速鉴定”研究。实施过程中,产生了大量的原创性的生物信息学技术与方法,这些方法除了应用于本项目 的主要研究目标之外,同时也可以作为精准医疗的基础方法。
期刊论文列表
专著列表
科研奖励列表
会议论文列表
专利列表
A five-DNA methylation signature act as a novel prognostic biomarker in patients with ovarian serous cystadenocarcinoma.
五 DNA 甲基化特征可作为卵巢浆液性囊腺癌患者的新型预后生物标志物
DOI: 10.1186/s13148-018-0574-0
发表时间: 2018-11-16
期刊: Clinical epigenetics
影响因子: 5.7
作者: [Guo W, Zhu L, Yu M, Zhu R, Chen Q, Wang Q]
通讯作者: Wang Q
DOI: 10.1155/2015/842784
发表时间: 2015
期刊: Computational and mathematical methods in medicine
影响因子: --
作者: [Zhan Y, Guo W, Zhang Y, Wang Q, Xu XJ, Zhu L]
通讯作者: Zhu L
Melanoma long non-coding RNA signature predicts prognostic survival and directs clinical risk-specific treatments
黑色素瘤长非编码 RNA 特征可预测预后生存并指导临床风险特异性治疗
DOI: 10.1016/j.jdermsci.2016.12.006
发表时间: 2017-03-01
期刊: JOURNAL OF DERMATOLOGICAL SCIENCE
影响因子: 4.6
作者: [Chen, Xijia, Guo, Wenna, Zhu, Liucun]
通讯作者: Zhu, Liucun
A Six-Gene Signature Predicts Clinical Outcome of Gastric Adenocarcinoma
六基因特征预测胃腺癌的临床结果
DOI: 10.2174/1871524918666180531085713
发表时间: 2018
期刊: Combinatorial Chemistry & High Throughput Screening
影响因子: 1.8
作者: [Li YaQi, Yu Qi, Zhu Rui, Wang Yi, Li Jiarui, Wang Qiang, Guo Wenna, Fu Shen, Zhu Liucun]
通讯作者: Zhu Liucun
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    基于对比观测试验与模拟的城市化下暴雨洪水演变机理分析
    • 批准号:
      42101020
    • 项目类别:
      青年科学基金项目(C类)
    • 资助金额:
      30.0万元
    • 批准年份:
      2021
    • 负责人:
      王强
    • 依托单位:
    Lnc-DSGC结合APAF1调节胃癌顺铂耐药的作用机制研究
    • 批准号:
      81903085
    • 项目类别:
      青年科学基金项目
    • 资助金额:
      20.5万元
    • 批准年份:
      2019
    • 负责人:
      王强
    • 依托单位:
    入侵物种互花米草的分子遗传基础与快速进化机制
    • 批准号:
      30900161
    • 项目类别:
      青年科学基金项目
    • 资助金额:
      22.0万元
    • 批准年份:
      2009
    • 负责人:
      王强
    • 依托单位:
    国内基金
    海外基金